N-[[(4S,5R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(3-methoxyprop-1-ynyl)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1$l^{6},2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide | 1304770-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(4S,5R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(3-methoxyprop-1-ynyl)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1$l^{6},2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[(4S,5R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(3-methoxyprop-1-ynyl)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1λ6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1304770-19-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈S₂
• 分子量: 566.697
• InChiKey: NHORSMPXTAJMFN-DFIYOIEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-tert-Butyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-ylamino)-3-methylbutyl(methyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[(4S,5R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(3-methoxyprop-1-ynyl)-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1$l^{6},2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  S N Ar环醚化合成中型内酰胺和内酰胺的立体化学多样性文库

  摘要：

  我们已经实施了基于醇醛的“构建/偶联/对”（B / C / P）策略，用于通过S N Ar环醚化合成立体化学多样的8元内酰胺和sultam支架。每个支架包含两个手柄，一个胺和一个溴化芳基，用于通过N封端和Pd介导的交叉偶联进行固相分散。实现了一种稀疏矩阵设计策略，该策略实现了控制物理化学性质和选择各种库成员的双重目标。讨论了两个具有8000个成员的文库的生产，包括对文库纯度和性质分布的全面分析。通过使用多重融合相似性（MFS）图和主成分分析（PCA），与分子图书馆小分子知识库（MLSMR）相比，对图书馆的多样性进行了评估。

  DOI：

  10.1021/co2000218