N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide | 162900-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 162900-02-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅
• 分子量: 235.28
• InChiKey: SLDVGISICCQBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide 、 N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Controlled thioamide vs. amide formation in the thioacid–azide reaction under acidic aqueous conditions

  摘要：

  我们用烷基叠氮化物对硫代酸叠氮反应及其化学选择性进行了研究，以探讨在水性溶剂中形成酰胺键的潜在应用。我们的研究结果表明，在酸性条件下，硫代酰胺是主要的反应产物，这表明存在竞争机制，而在 pH 值稍高的条件下，形成酰胺的反应占主导地位。

  DOI：

  10.1039/c4cc00774c

文献信息

• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
  申请人：KIESSLING Laura Lee

  公开号：US20120316208A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogen microorganisms. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity as inhibitors of microbial growth of microorganisms which contain this enzyme and particularly those microorganisms in which this enzyme is responsible for the incorporation of galactofuranose residues, particularly for uridine 5′-diphosphate (UDP) galactopyranose mutase. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity to attenuate virulence of pathogenic microorganisms, including mycobacteria.

  本发明的化合物能够抑制微生物的生长或减弱病原微生物的毒力。本发明的化合物能够抑制UDP-半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有抑制含有该酶的微生物的微生物生长的活性，特别是对于该酶负责将半乳糖残基纳入微生物中的微生物，特别是对于脱氧尿苷二磷酸（UDP）半乳糖吡喃酮异构酶。本发明的化合物能够抑制UDP-半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有减弱病原微生物的毒力的活性，包括分枝杆菌。
• ENZYME DIRECTED ASSEMBLY OF PARTICLE THERANOSTICS
  申请人：Gianneschi Nathan C.

  公开号：US20140193342A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein is a method for enzymatically triggered assembly of polymeric nanostructures for detection of cancer-associated enzymes in vivo. By detecting enzymatic signals associated with disease, one can sensitively determine the site, and extent of disease within a patient.

  本文提供了一种用于体内检测癌症相关酶的酶触发聚合物纳米结构组装方法。通过检测与疾病相关的酶信号，可以敏感地确定患者体内疾病的位置和程度。
• Curable composition, ink composition, inkjet-recording method, and planographic printing plate
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1829684A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention provides a curable composition including: a compound having a single partial structure containing a cyclic ether group, and at least one linear alkyl group having 5 or more carbon atoms; and a compound that generates acid when irradiated with radiation. The present invention also provides an ink composition containing the curable composition, an inkjet-recording method by using the ink composition, and a planographic printing plate obtained by using the ink composition.

  本发明提供了一种可固化组合物，其中包括：一种具有单部分结构的化合物，该化合物含有一个环醚基团和至少一个具有 5 个或更多碳原子的直链烷基；以及一种在辐射照射时产生酸的化合物。本发明还提供了一种含有该可固化组合物的墨水组合物、一种使用该墨水组合物的喷墨记录方法，以及一种使用该墨水组合物获得的平面印刷板。
• US7683104B2
  申请人：——

  公开号：US7683104B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• Controlled thioamide vs. amide formation in the thioacid–azide reaction under acidic aqueous conditions
  作者：Michaela Mühlberg、Kristina D. Siebertz、Brigitte Schlegel、Peter Schmieder、Christian P. R. Hackenberger

  DOI：10.1039/c4cc00774c

  日期：——

  The thioacid–azide reaction and its chemoselectivity were probed with alkyl azides for a potential application to form amide bonds in aqueous solvents. Our results reveal that under acidic conditions thioamides were formed as major reaction products suggesting a competing mechanism, whereas reactions forming amides predominated at slightly higher pH values.

  我们用烷基叠氮化物对硫代酸叠氮反应及其化学选择性进行了研究，以探讨在水性溶剂中形成酰胺键的潜在应用。我们的研究结果表明，在酸性条件下，硫代酰胺是主要的反应产物，这表明存在竞争机制，而在 pH 值稍高的条件下，形成酰胺的反应占主导地位。