4-(chloromethyl)-5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,2,3-triazole | 870788-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 870788-52-6
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃N₃
• 分子量: 275.661
• InChiKey: YIURMTMVJQQHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,2,3-triazole 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of PPARδ Agonists That Promote Osteogenesis in a Human Mesenchymal Stem Cell Culture and in a Mouse Model of Human Osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00560

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20080108630A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to certain novel triazole compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof. The present invention is also directed to methods of making and using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds to treat or control a number of diseases mediated by PPAR such as glucose metabolism, lipid metabolism and insulin secretion, specifically Type 2 diabetes, hyperinsulemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, one or more risk factors for cardiovascular disease, Syndrome X, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, obesity, and eating disorders.

  本发明涉及一些新型三唑化合物，由公式I表示，并且包括其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗或控制由PPAR介导的许多疾病，例如葡萄糖代谢、脂质代谢和胰岛素分泌，特别是2型糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高尿酸血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、一种或多种心血管疾病的风险因素、X综合症、高三酰甘油血症、高血糖症、肥胖症和进食障碍。
• Analogs of proxisome proliferator activated receptor (PPAR) agonists and methods of using the same
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US10181018B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) compounds, and methods of using the same for treating bone fractures, treating osteoporosis and/or metabolic bone diseases, and inducing osteogenesis and/or chondrogenesis, are disclosed.

  本研究公开了过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）化合物，以及使用该化合物治疗骨折、治疗骨质疏松症和/或代谢性骨病、诱导骨生成和/或软骨生成的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE PPAR ET MÉTHODES DE PRÉPARATION
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005115383A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• [EN] BICYCLIC, SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS BICYLIQUES COMME MODULATEURS DE PPAR ET MÉTHODES DE PRÉPARATION
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005115384A3

  公开（公告）日：2005-12-29
• Analogs of Proxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190147147A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) compounds, and methods of using the same for treating bone fractures, treating osteoporosis and/or metabolic bone diseases, and inducing osteogenesis and/or chondrogenesis, are disclosed.