苯胺基硫脲 | 645-48-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺基硫脲
• 中文别名: 1-苯基-3-氨基硫脲；苯氨基硫脲；1-苯基氨基硫脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-phenyl-hydrazinecarbothioamide；1-Phenyl-3-thiosemicarbazid；N-phenylthiosemicarbazide；Hydrazinecarbothioamide, 2-phenyl-；anilinothiourea
• CAS: 645-48-7
• 化学式: C₇H₉N₃S
• mdl: MFCD00042739
• 分子量: 167.235
• InChiKey: JDXKTOBMLZLCSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~200 °C (dec.)
• 沸点：
  287.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1960 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  VT3850000
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 储存条件：
  请将存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。务必远离氧化剂，并避免阳光直射。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-苯基氨基硫脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9N3S
分子式
: 167.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Phenylthiosemicarbazide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 645-48-7
No.) 211-444-1
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - Hela 细胞
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VT3850000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Phenylthiosemicarbazide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Phenylthiosemicarbazide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-Phenylthiosemicarbazide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色晶体，熔点为200-201℃（分解）。它易溶于热乙醇，微溶于氯仿、乙醚和苯。

用途：主要用于有机合成。

生产方法：将盐酸苯肼、硫氰酸铵与无水乙醇混合加热回流反应12小时。冷却后，过滤析出的沉淀，并用冷水清洗以除去氯化铵，最后在乙醇中重结晶得到苯胺基硫脲。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺基硫脲 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Hugershoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C-(Phenylazo)-thioformamid-S-oxid 在 硫化氢 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 苯胺基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Randau,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 722, p. 52 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azo-, 2-diazocine-thiazols and 2-azo-imidazoles as photoswitchable kinase inhibitors: limitations and pitfalls of the photoswitchable inhibitor approach
  作者：Miriam Schehr、Chiara Lanes、Jörn Weisner、Linda Heintze、Matthias P. Müller、Christian Pichlo、Julia Charl、Elena Brunstein、Julia Ewert、Marc Lehr、Ulrich Baumann、Daniel Rauh、Uwe Knippschild、Christian Peifer、Rainer Herges

  DOI：10.1039/c9pp00010k

  日期：2019.6

  respect to both isomers. More importantly, irreversible reduction of the azo group to the corresponding hydrazine was observed. Independent experiments revealed that reducing agents such as DTT (dithiothreitol) and GSH (glutathione) that are typically used for protein stabilization in biological assays were responsible. Two further sources of error are the concentration dependence of the E–Z-switching efficiency

  在光药理学中，包括偶氮苯或其他二芳基偶氮基部分的可光转换化合物通常在细长的E-构型中表现出针对靶蛋白的生物活性，而相当大的Z-构型在药理学上通常效力较低。在本文中，我们报道了针对p38αMAPK和CK1δ的新型光开关激酶抑制剂的设计，合成和光化学/抑制特性。使用表征良好的抑制剂支架来连接芳基偶氮和重氮部分。当分离的异构体或异构体的光平稳状态（PSS）在常用体外进行测试时然而，在激酶测定中，仅观察到活性的微小差异。配体结合的p38αMAPK和CK1δ复合物的X射线分析表明，该蛋白相对于两种异构体具有动态构象适应性。更重要的是，观察到偶氮基不可逆地还原为相应的肼。独立实验表明，还原剂（例如DTT（二硫苏糖醇）和GSH（谷胱甘肽））通常在生物学分析中用于蛋白质稳定化。误差的另外两个来源是E – Z转换效率的浓度依赖性以及在测试过程中由于不完全排除光而导致的伪影。我们的发现也可能适用于许多以前研究过的基于偶氮苯的可光转换抑制剂。
• Herbicides
  申请人：Schering Agrochemicals

  公开号：US04889553A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Herbicidal triazole sulphonamides of the formula: ##STR1## and salts thereof, where: R.sup.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, sulphonyl or heterocyclic group; R.sup.2 represents hydrogen, halo, cyano, hydroxy, mercapto, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aryl or amino group, or a heterocyclic group; R.sup.3 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic, benzheterocyclic, aryl or aralkyl group; and R.sup.4 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, aroyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aralkyl, or a group of the formula: ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined hereinbefore, processes for their preparation and compositions containing them.

  除草三唑磺酰胺的公式为：##STR1##以及它们的盐，其中：R.sup.1代表氢或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、磺酰基或杂环基；R.sup.2代表氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、芳基或氨基，或杂环基；R.sup.3代表取代或未取代的杂环、苯杂环、芳基或芳烷基；R.sup.4代表氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷基亚磺酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、芳烷基，或具有以下公式的基团：##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2如前所述，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。
• Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of thiazoles against Trypanosoma cruzi
  作者：Gevanio Bezerra de Oliveira Filho、Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso、José Wanderlan Pontes Espíndola、Dayane Albuquerque Oliveira e Silva、Rafaela Salgado Ferreira、Pollyanne Lacerda Coelho、Pâmela Silva dos Anjos、Emanuelle de Souza Santos、Cássio Santana Meira、Diogo Rodrigo Magalhaes Moreira、Milena Botelho Pereira Soares、Ana Cristina Lima Leite

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.047

  日期：2017.12

  (Discrete Typing Units). Therefore, new drugs to treat this disease are necessary. Thiazole compounds have been described as potent trypanocidal agents. Here we report the structural planning, synthesis and anti-T. cruzi evaluation of a new series of 1,3-thiazoles (7–28), which were designed by placing this heterocycle instead of thiazolidin-4-one ring. The synthesis was conducted in an ultrasonic bath

  恰加斯病是美洲大陆最严重的健康问题之一。苯并硝唑（BDZ）和尼呋替莫（NFX）是唯一获准用于治疗的药物，除了在T. cruzi DTU（Discrete Typing Units）之间的易感性不同之外，在慢性阶段还表现出强烈的副作用和无效性。因此，治疗这种疾病的新药是必要的。噻唑化合物已被描述为有效的锥虫杀虫剂。在这里，我们报告了一系列新的1,3-噻唑类化合物的结构规划，合成和抗T. cruzi评估（7–28），这是通过放置该杂环而不是噻唑烷丁4一环来设计的。在室温下在超声浴中以2-丙醇为溶剂进行合成。通过改变连接在苯基和噻唑环上的取代基，观察到取代基保留，增强或大大提高了它们的抗克鲁维氏球菌活性。在一些情况下，在噻唑（化合物的5位甲基9，12和23）增加的杀锥虫属性。苯基交换为吡啶基杂环导致活性增加，从而产生最有效的抗锥虫病菌形式的化合物（14，IC 50trypo = 0.37μM）。
• Mechanochemical solid-state synthesis of 2-aminothiazoles, quinoxalines and benzoylbenzofurans from ketones by one-pot sequential acid- and base-mediated reactions
  作者：Honnappa Nagarajaiah、Abhaya Kumar Mishra、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1039/c6ob00351f

  日期：——

  ball-milling conditions – were set up for a sequential base-mediated condensation reaction with thiourea/thiosemicarbazides, o-phenylenediamine and salicylaldehyde to afford 2-aminothiazoles, 2-hydrazinylthiazoles, quinoxalines and benzoylbenzofurans, respectively, in respectable yields. The viability of one-pot sequential acid- and base-mediated reactions in the solid state under ball-milling conditions

  α氯酮-通过用三氯异氰尿酸（TCCA）在存在酮的原子经济氯化得到的p被设置为与硫脲/氨基硫脲，顺序碱介导的缩合反应- -tsa球磨条件下ö -苯二胺和水杨醛分别以可观的收率得到2-氨基噻唑，2-肼基噻唑，喹喔啉和苯甲酰基苯并呋喃。因此证明了在球磨条件下一锅顺序酸和碱介导的固态反应的可行性。
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。

表征谱图