3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯 | 50878-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl 3-phenyldithiocarbazate；methyl phenylhydrazinedithioate；1-Methylthiothiocarbonyl-2-phenylhydrazin；N-Phenyl-dithiocarbazinsaeure-methylester；N'-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester；Phenylhydrazin-β-dithiocarbonsaeure-methylester；3-Phenyl-dithiocarbazidsaeure-methylester；3-phenyl-dithiocarbazic acid methyl ester；Hydrazinecarbodithioic acid, 2-phenyl-, methyl ester；methyl N-anilinocarbamodithioate
• CAS: 50878-38-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: SZCVCDOFDCMDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯 在 氨 作用下， 生成 苯胺基硫脲
  参考文献：
  名称：

  DE839349

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 在 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 63: Synthesis and Anticancer Activity of Some New 1,3,4-Thiadiazoles, 1,3,4-Selenadiazoles, and 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Eman K. A. Abdelall、Mahmoud A. Mohamed、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1080/10426500903348013

  日期：2010.8.25

  4-selenadiazoles, and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzoxazole or benzothiazole moieties were prepared from the reaction of each of ethyl 3-aza-3-(benzoxazol-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate and ethyl 3-aza-3-(benzothiazolo-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine-2-thione derivatives. All the newly synthesized

  含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Toward the control of Leptosphaeria maculans: Design, syntheses, biological activity, and metabolism of potential detoxification inhibitors of the crucifer phytoalexin brassinin
  作者：M. Soledade C. Pedras、Mukund Jha

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.03.014

  日期：2006.7.15

  with the potential inhibitors and brassinin: (1) a decrease on the rate of brassinin detoxification due to the strong inhibitory activity of the compound on fungal growth, (2) a decrease on the rate of brassinin detoxification due to the inhibitory activity of the compound on the putative brassinin oxidase, and (3) a low to no detectable effect on the rate of brassinin detoxification. A noticeable decrease

  十字花科植物（1）是十字花科植物产生的至关重要的植物防御作用，它是利用植物病原真菌Leptosphaeria maculans（Phoma lingam）使用推定的黄铜花系氧化酶将其解毒为吲哚3-甲醛。通过用氨基甲酸酯，二硫代碳酸盐，尿素，硫脲，磺酰胺，磺酰胺，二硫代氨基甲酸酯，酰胺和酯官能团代替其二硫代氨基甲酸酯基团（毒素），设计出了油菜青素解毒的潜在抑制剂。另外，吲哚基部分被萘基和苯基取代。据报道，这些潜在的排毒抑制剂的合成和化学表征，以及它们的抗真菌和细胞毒性活性，以及​​使用黄斑狼疮菌培养物进行筛选。总的来说，在L的培养物中观察到三种类型的相互作用。与潜在抑制剂和油菜素共孵育的黄斑：（1）由于该化合物对真菌生长的抑制作用强，因此油菜素的解毒率降低；（2）由于抑制作用，油菜素的解毒率降低化合物对假定的油菜蛋白氧化酶的活性；以及（3）对油菜蛋白的解毒速率影响很小甚至没有可检测的作用。在
• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• Nickel complexes of the methyl esters of dithiocarbazic and N-substituted dithiocarbazic acids
  作者：Anna Monaci、Franco Tarli

  DOI：10.1039/dt9800000499

  日期：——

  The nickel complexes of the methyl esters of dithiocarbazic acid NH2NHC(=S)SMe (L), 2-methyldithiocarbazic acid NH2NMeC(=S)SMe (MeL), 2-n-butyldithiocarbazic acid, NH2NBuC(=S)SMe (BuL), 3,3-dimethyldithiocarbazic acid NMe2NHC(=S)SMe (Me2L), 3-phenyldithiocarbazic acid NHPhNHC(=S)SMe (PhL), and 3,3-diphenyldithiocarbazic acid NPh2NHC(=S)SMe (Ph2L) have been investigated. L, MeL, BuL, and Me2L can act

  二硫代咔唑酸NH 2 NHC（= S）SMe（L），2-甲基二硫代咔唑酸NH 2 NMeC（= S）SMe（MeL），2-正丁基二硫代咔唑酸，NH 2 NBuC（= S）SMe（BuL），3,3-二甲基二硫代咔唑酸NMe 2 NHC（= S）SMe（Me 2 L），3-苯基二硫代咔唑酸NHPhNHC（= S）SMe（PhL）和3,3-二苯基二硫代咔唑酸NPh 2已研究了NHC（= S）SMe（Ph 2 L）。L，MeL，BuL和Me 2 L可以充当中性配体，从而提供高自旋复合物[NiL 3 ] X 2，[Ni（MeL）3 ] X 2，[Ni（BuL）3 ] X 2（X ＝ Cl，Br或I）和[Ni（Me 2 L）2 Cl 2 ]；L和Me 2 L也可以在N（2）上以质子化形式起作用，从而提供低自旋复合物[Ni（L – H）2 ]和[Ni（Me 2 L – H）2 ]。PhL和Ph 2 L仅
• Synthesis of New (Pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4] thiadiazin-7-yl)hydrazine Derivatives
  作者：Javad Azizian、Ramin Miri、Mohammad Kazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami Farahani、Javad Hosseini、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1080/10426500903299893

  日期：2010.7.30

  New (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl)hydrazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates as bidentate nucleophiles with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine as an electrophile and further replacement of chlorine atom on the seven number position of pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin by hydrazine in boiling ethanol.

  新的 (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl) 肼是通过作为双齿亲核试剂的 2-苯基肼碳二硫代烷基酯与 5-溴-2,4-二氯-6 的环缩合反应合成的-甲基嘧啶作为亲电子试剂，并在沸腾的乙醇中用肼进一步取代嘧啶并[4,5-e][1,3,4]噻二嗪的七个数位上的氯原子。

表征谱图