摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one | 134965-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one
英文别名
4,5-dibromo-2-(4-chloro-benzyl)-2H-pyridazin-3-one;4,5-Dibromo-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-3(2H)-pyridazinone;4,5-dibromo-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one
4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
134965-40-5
化学式
C11H7Br2ClN2O
mdl
MFCD18918691
分子量
378.45
InChiKey
QDLWGFAQAOVXFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2-(p-chlorobenzyl)-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴哒嗪-3-酮4-氯氯苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Purines and Other Fused Imidazoles from Acyclic Amidines and Guanidines
    作者:Bruce G. Szczepankiewicz、Jeffrey J. Rohde、Ravi Kurukulasuriya
    DOI:10.1021/ol0504751
    日期:2005.4.1
    [reaction: see text] Purines, xanthines, and other fused imidazoles can be prepared from amidines or guanidines, with retrosynthetic disconnection at the ring fusion. Ring closure proceeds using Cu(I), with no special ligands required. The method allows for easy modification of the heterocyclic nucleus and is tolerant of functionality pendant to the ring system.
    [反应:见正文]嘌呤,黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备,并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu(I)进行,不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。
  • Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
    作者:Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Yamada, Tomomi、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
查看更多