2-(p-chlorobenzyl)-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one | 128457-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzyl)-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[amino(methyl)amino]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 128457-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O
• 分子量: 264.714
• InChiKey: SOYHWUWJAOGXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzyl)-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one 、 丁炔二酸二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到6-(4-Chloro-benzyl)-1-methyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazino[4,5-c]pyridazine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型环化和重排为1,4-二氢吡啶并[4,5- c ]吡嗪酮

  摘要：

  1，4-二氢吡啶并[4,5- c ]吡啶并酮是通过新颖的一锅环化反应从肼基并吡嗪酮和乙酰二羧酸二甲酯制备的。

  DOI：

  10.1039/c39900000645
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-(p-chlorobenzyl)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(p-chlorobenzyl)-5-(1-methylhydrazino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMASAKI, TETSUO;KAWAMINAMI, EIJI;YAMADA, TOMOMI;OKAWARA, TADASHI;FURUKAW+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. ,(1990) N, C. 645-647
  作者：YAMASAKI, TETSUO、KAWAMINAMI, EIJI、YAMADA, TOMOMI、OKAWARA, TADASHI、FURUKAW+

  DOI：——

  日期：——