3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine | 65267-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-(p-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine；3-p-Chlorphenyl-s-triazolo<4,3-a>pyrimidin；3-(4-Chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine；3-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• CAS: 65267-37-0
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: AWYLLXPWHPPGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 反应 0.33h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼肼并嘧啶的气相热解产物和机理：稠合杂环的有趣路线[1]

  摘要：

  的气相热解Ñ -arylidine- N' -嘧啶-2-基-肼衍生物1A，1B，1C，1D，1E，得到相应的arylnitriles图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2-氨基嘧啶3，3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3一]嘧啶4，2-苯基-1,2,4-三唑并[1,5-一个]嘧啶5，2,4,5-三苯基-1- ħ咪唑6和2,3-二苯基喹啉7。报告了反应产物的分析，并用于阐明热解过程的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2276
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼肼并嘧啶的气相热解产物和机理：稠合杂环的有趣路线[1]

  摘要：

  的气相热解Ñ -arylidine- N' -嘧啶-2-基-肼衍生物1A，1B，1C，1D，1E，得到相应的arylnitriles图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2-氨基嘧啶3，3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3一]嘧啶4，2-苯基-1,2,4-三唑并[1,5-一个]嘧啶5，2,4,5-三苯基-1- ħ咪唑6和2,3-二苯基喹啉7。报告了反应产物的分析，并用于阐明热解过程的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2276

文献信息

• A convenient new synthesis of fused 1,2,4-triazoles: the oxidation of heterocyclic hydrazones using copper dichloride
  作者：Michael Ciesielski、Daniela Pufky、Manfred Döring

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.111

  日期：2005.6

  A series of 1,2,4-triazoles have been prepared by oxidative intramolecular cyclization of heterocyclic hydrazones with copper dichloride. General applicability of this simple transformation was confirmed by the synthesis of moderate to high yields of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines, 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines, 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines, 1,2,4-triazolo[4,3-a]phthalazines, and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines. A 1,2,4-triazolo[4,3-e]purine-6,8(7H)-dione was obtained in a lower yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TSUJKAWA TERUAKI; TATSUTA MOTOMI, CHEM. AND PHARM. BULL. 1977, 25, NO 12, 3137-3146 D2#2#
  作者：TSUJKAWA TERUAKI、 TATSUTA MOTOMI

  DOI：——

  日期：——