N-(p-chlorobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine | 58953-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine
• 英文别名: 4-chloro-benzaldehyde pyrimidin-2-ylhydrazone；p-Chlorbenzaldehyd-pyrimid-2-ylhydrazon；2-p-Chlorbenzylidenhydrazinopyrimidin；N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]pyrimidin-2-amine
• CAS: 58953-43-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• 分子量: 232.672
• InChiKey: REVNQJFUEBWITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼肼并嘧啶的气相热解产物和机理：稠合杂环的有趣路线[1]

  摘要：

  的气相热解Ñ -arylidine- N' -嘧啶-2-基-肼衍生物1A，1B，1C，1D，1E，得到相应的arylnitriles图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2-氨基嘧啶3，3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3一]嘧啶4，2-苯基-1,2,4-三唑并[1,5-一个]嘧啶5，2,4,5-三苯基-1- ħ咪唑6和2,3-二苯基喹啉7。报告了反应产物的分析，并用于阐明热解过程的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2276
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基嘧啶 、 4-氯苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N-(p-chlorobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼肼并嘧啶的气相热解产物和机理：稠合杂环的有趣路线[1]

  摘要：

  的气相热解Ñ -arylidine- N' -嘧啶-2-基-肼衍生物1A，1B，1C，1D，1E，得到相应的arylnitriles图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2-氨基嘧啶3，3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3一]嘧啶4，2-苯基-1,2,4-三唑并[1,5-一个]嘧啶5，2,4,5-三苯基-1- ħ咪唑6和2,3-二苯基喹啉7。报告了反应产物的分析，并用于阐明热解过程的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2276