5-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 112518-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Phenacyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-phenacyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 112518-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: IJZQVTIUTPMMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Piperidinecarboxylic acid, 3-bromo-2-methoxy-, ethyl ester, trans- 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Acetonyl Grouping at the C(3) Position of 2,3-Dehydropiperidine via Rearrangement of (β-Aminocyclopropyl)carbonyl Intermediate

  摘要：

  基于(β-氨基环丙基)羰基中间体重排策略，探索了一种在2,3-脱氢哌啶的C(3)位置引入2-氧代烷基的高效新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1553

文献信息

• INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;AKANOSHI, FUMIHIKO;TORII, SIGERU, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1553-1556
  作者：INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、AKANOSHI, FUMIHIKO、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of an Acetonyl Grouping at the C(3) Position of 2,3-Dehydropiperidine via Rearrangement of (β-Aminocyclopropyl)carbonyl Intermediate
  作者：Tsutomu Inokuchi、Sadahito Takagishi、Fumihiko Akahoshi、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/cl.1987.1553

  日期：1987.8.5

  A new and efficient method for introducing 2-oxoalkyl group at the C(3) position of 2,3-dehydropiperidine has been explored based on rearrangement tactics of (β-aminocyclopropyl)carbonyl intermediate.

  基于(β-氨基环丙基)羰基中间体重排策略，探索了一种在2,3-脱氢哌啶的C(3)位置引入2-氧代烷基的高效新方法。