摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 7-nonafluorobutyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-6-carboxylate | 1181843-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-nonafluorobutyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-6-carboxylate
英文别名
methyl 4-hydroxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
methyl 7-nonafluorobutyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-6-carboxylate化学式
CAS
1181843-86-6
化学式
C10H6F9N5O3
mdl
——
分子量
415.175
InChiKey
PIVMWIFRHNVPFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑Methyl 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-3-oxoheptanoate盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以77%的产率得到methyl 7-nonafluorobutyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Alkyl 3-fluoroalkyl-3-oxopropionates in reactions with azolyldiazonium salts
    摘要:
    3- 氟烷基-3-氧代丙酸烷基酯与抗吡啶基氯化偶氮鎓发生反应,生成 2-抗吡啶基肼基-3-氟烷基-3-氧代丙酸烷基酯。在这些反应中使用在 α 位含有 NH 基团的 hetaryldiazonium 盐,可生成 7-氟烷基-7-羟基-4,7-二氢唑并[5,1-c]三嗪-6-羧酸烷基酯。3- 氨基-1H-1,2,4-三唑、3-氨基-4-乙氧羰基-1H-吡唑和 5-氨基-4-乙氧羰基-1H-咪唑被用作杂环成分。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0096-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkyl 3-fluoroalkyl-3-oxopropionates in reactions with azolyldiazonium salts
    作者:E. V. Shchegol’kov、E. V. Sadchikova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin
    DOI:10.1007/s11172-008-0096-6
    日期:2008.3
    Alkyl 3-fluoroalkyl-3-oxopropionates react with antipyrinyldiazonium chloride to form 2-antipyrinylhydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates. The use in these reactions of hetaryldiazonium salts, containing NH group in the α position, leads to alkyl 7-fluoroalkyl-7-hydroxy-4,7- dihydroazolo[5,1-c]triazine-6-carboxylates. 3-Amino-1H-1,2,4-triazole, 3-amino-4-ethoxycar- bonyl-1H-pyrazole, and 5-amino-4-ethoxycarbonyl-1H-imidazole were used as the heterocyclic component.
    3- 氟烷基-3-氧代丙酸烷基酯与抗吡啶基氯化偶氮鎓发生反应,生成 2-抗吡啶基肼基-3-氟烷基-3-氧代丙酸烷基酯。在这些反应中使用在 α 位含有 NH 基团的 hetaryldiazonium 盐,可生成 7-氟烷基-7-羟基-4,7-二氢唑并[5,1-c]三嗪-6-羧酸烷基酯。3- 氨基-1H-1,2,4-三唑、3-氨基-4-乙氧羰基-1H-吡唑和 5-氨基-4-乙氧羰基-1H-咪唑被用作杂环成分。
查看更多