2-(2,6-dimethyl-4-(5-(1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethanol | 1233498-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dimethyl-4-(5-(1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[2,6-dimethyl-4-[5-(1,6,6-trimethyl-5,7-dihydro-4H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethanol
• CAS: 1233498-80-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 380.49
• InChiKey: DMFFOXWBALDSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethyl-4-(5-(1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(3-{3,5-dimethyl-4-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的噁二唑衍生物或其药用盐或N-氧化物：其中，R1表示氢原子，C1-2烷基或C3-4环烷基-C1-2烷基；R2和R3都表示C1-2烷基；Ra表示氢原子或C1-2烷基；Rb表示氢原子，C1-2烷基，C3-4环烷基，羧基，脒基或- CF3基；Rc表示用羟基，三唑基和-O-(OH)2基中选择的一个取代基取代的直链或支链C2.5烷基；-(CH2)(1-2)-C(O)OR'基；-NR'R"基；-(CH2)(1-2)NR'R"基；-(CH2)(1-2)-NHC(O)R"基；-(CH2)(2-4)NH-(CH2)(1-3)-NR'R"基；或-O-(CH2)(2-3)NR'R"基，其中：R'表示氢原子或C1-2烷基，R"表示氢原子；用羧基取代的C5-6环烷基；含有一个氮原子并用羧基(C1-2烷基)基团取代的5至6元饱和杂环；或用卤素原子，羟基，甲基，氨基，脒基和羧基中选择的一个或多个取代基取代的C1-2烷基；或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成(a)含有一个N原子和一个或多个N原子的4至6元饱和或非饱和杂环，该杂环被卤素原子，羟基，甲基，氧基和羧基中的一个或多个取代基取代，或(b)含有一个N原子和一个或多个N原子的5元杂芳基，该杂芳基可被氨基和羧基中的一个取代基取代。

  公开号：

  WO2011113578A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethyl-4-(5-(1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-(2,6-dimethyl-4-(5-(1,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的噁二唑衍生物或其药用盐或N-氧化物：其中，R1表示氢原子，C1-2烷基或C3-4环烷基-C1-2烷基；R2和R3都表示C1-2烷基；Ra表示氢原子或C1-2烷基；Rb表示氢原子，C1-2烷基，C3-4环烷基，羧基，脒基或- CF3基；Rc表示用羟基，三唑基和-O-(OH)2基中选择的一个取代基取代的直链或支链C2.5烷基；-(CH2)(1-2)-C(O)OR'基；-NR'R"基；-(CH2)(1-2)NR'R"基；-(CH2)(1-2)-NHC(O)R"基；-(CH2)(2-4)NH-(CH2)(1-3)-NR'R"基；或-O-(CH2)(2-3)NR'R"基，其中：R'表示氢原子或C1-2烷基，R"表示氢原子；用羧基取代的C5-6环烷基；含有一个氮原子并用羧基(C1-2烷基)基团取代的5至6元饱和杂环；或用卤素原子，羟基，甲基，氨基，脒基和羧基中选择的一个或多个取代基取代的C1-2烷基；或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成(a)含有一个N原子和一个或多个N原子的4至6元饱和或非饱和杂环，该杂环被卤素原子，羟基，甲基，氧基和羧基中的一个或多个取代基取代，或(b)含有一个N原子和一个或多个N原子的5元杂芳基，该杂芳基可被氨基和羧基中的一个取代基取代。

  公开号：

  WO2011113578A1

文献信息

• New oxadiazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2366702A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof: and its use in the treatment of diseases which are susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate (S1P1) receptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物： 及其用于治疗可以通过鞘氨醇-1-磷酸(S1P1)受体激动剂改善的疾病。
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Giulio Matassa Victor

  公开号：US20110311485A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to 1, 2, 4 oxadiazole derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the S1P1 receptors.

  本公开涉及公式（I）的1,2,4-噁二唑衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为S1P1受体激动剂在治疗中的使用。
• S1P1 receptor agonists for use in the treatment of multiple sclerosis
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2455080A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  a S1 P1 receptor agonist of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate, or N-oxide, or stereoisomer or deuterated derivate thereof, alone or combined with IFNβ, for use in the treatment of multiple sclerosis disease.

  式（I）的 S1 P1 受体激动剂，或其药学上可接受的盐、或溶液剂、或 N-氧化物、或立体异构体或氘代衍生物，单独或与 IFNβ合用，用于治疗多发性硬化症疾病。
• S1P1 receptor agonists for use in the treatment of crohn's disease
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2455081A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  a S1P1 receptor agonist of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate, or N-oxide, or stereoisomer or deuterated derivate thereof, for use in the treatment of inflammatory bowel disease, in particular Crohn's disease.

  式（I）的 S1P1 受体激动剂或其药学上可接受的盐、或溶液剂、或 N-氧化物、或立体异构体或氘代衍生物，用于治疗炎症性肠病，尤其是克罗恩病。
• 1, 2, 4 -OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP2370431A1

  公开（公告）日：2011-10-05