5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine | 1100744-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-(5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• CAS: 1100744-86-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: MEKQYGGTMLKWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 (E)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-2-propen-1-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- d ]哒嗪，吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑，嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑和三唑并[4,3- a ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）反应，得到相应的（E）1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-酰基）-3-（N，N-二甲基氨基）-2-丙烯-1-酮。后者产物与亚硝胺和腈氧化物进行区域选择性的1，3-偶极环加成反应，得到新颖的3-芳酰基-4-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）羰基-1-苯基吡唑和3-芳基-4-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）羰基异恶唑衍生物。它也与1 H-苯并咪唑-2-乙腈，2-氨基苯并咪唑和3-氨基-1,2,4-三唑反应生成新型吡啶并[1,2- a]苯并咪唑，嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑和三唑并[4,3- a ]嘧啶衍生物。3-芳酰基-4-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）羰基-1-苯基吡唑衍生物与水合肼的反应生成新的吡唑并[3,4- d ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450627