1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<4,5-c>quinolin-4-one | 97993-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<4,5-c>quinolin-4-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 97993-47-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O
• 分子量: 309.755
• InChiKey: PVZJYXVABSUAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<4,5-c>quinolin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(3-Chloro-phenyl)-4-ethoxy-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉[4,5-c]喹啉。2.苯并二氮杂receptor受体结合的合成和特异性抑制。

  摘要：

  一系列的1-芳基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,5-c]喹啉-4-酮（2a-e）和1-芳基-3-甲基-1H-制备在第4位带有不同取代基的吡唑并[4,5-c]喹啉（3-7a-e），并测试其取代牛脑膜上特定[3H]氟硝西m结合的能力。5-N-甲基衍生物2a-c，e是此类中具有最高亲和力的化合物。用其他取代基取代羰基并导致吡啶部分的芳构化大大降低了结合亲和力。根据对最活性化合物2b的Lineweaver-Burk分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1021/jm00152a019
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-aminophenyl)pyrazole-4-carboxylate 反应 0.33h， 以23%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<4,5-c>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cecchi; Melani; Palazzino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 509 - 516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CECCHI, L.;MELANI, F.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G.;MARTINI, C.;PENNACCHI+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 7, 509-516
  作者：CECCHI, L.、MELANI, F.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.、MARTINI, C.、PENNACCHI+

  DOI：——

  日期：——
• MELANI, F.;CECCHI, L.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G.;MARTINI, C.;PENNACCHI+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 291-295
  作者：MELANI, F.、CECCHI, L.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.、MARTINI, C.、PENNACCHI+

  DOI：——

  日期：——
• MELANI F.; CECCHI L.; PALAZZINO G.; FILACCHIONI G.; MARTINI C.; PENNACCHI+, J. PHARM. SCI., 75,(1986) N 12, 1175-1179
  作者：MELANI F.、 CECCHI L.、 PALAZZINO G.、 FILACCHIONI G.、 MARTINI C.、 PENNACCHI+

  DOI：——

  日期：——