3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1341039-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-methylsulfonylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1341039-98-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: DTEXGEJZUVIVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE 10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。化合物的结构如下（1'）：其中，环A'代表可选择取代的吡啶环、可选择取代的吡啉环、嘧啶环或吡嗪环，R1'代表（1）其中，R1a'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2代表键、-S-、-O-、-CO-、可选择取代的亚甲基基团或-NRa'-（Ra'代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团），环B1'代表可选择进一步取代的6-至10-成员芳香碳氢环、或可选择进一步取代的5-至10-成员芳香杂环环，或者，L'和R1a'可以结合形成可选择取代的双环或三环融合杂环基，或（2）其中，R1b'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2'代表可选择取代的苯环、可选择取代的吡啶环、可选择取代的嘧啶环、可选择取代的吡嗪环或可选择取代的吡啉环，环D'代表可选择进一步取代的5-或6-成员环，R2'代表氢原子或取代基，X'代表=N-或=CRb'-（Rb'代表氢原子或取代基），_ _ _ _ _代表Rb'和R2'可能形成，与它们各自相邻的碳原子和氮原子一起，当X'为=CRb'-时，形成可选择取代的5-至7-成员环，或其盐。

  公开号：

  WO2012018909A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylthio)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。

  公开号：

  US20110319394A1
• 作为试剂：
  描述：

  [1-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]methyl acetate 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium tert-butylate 、 3-methyl-2-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 水 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.03h， 以to give 1-ethyl-7-(hydroxymethyl)-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (46 mg)的产率得到1-Ethyl-7-(hydroxymethyl)-3-{4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由式(I)表示：其中符号在规范中定义。

  公开号：

  US20110319394A1

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130331409A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides a compound having a superior PDE10A inhibitory action and use thereof. The compound is a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越的PDE10A抑制作用的化合物及其使用。该化合物是由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• [EN] CRYSTAL OF FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] CRISTAL DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012176934A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to a crystal of 1-ethyl-7-methyl-3-4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one useful as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia and the like, which shows an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks at interplaner spacings (d) of 13.59 plus or minus 0.2 and 6.76 plus or minus 0.2 Angstroms in powder X-ray diffraction.

  本发明涉及一种晶体，即1-乙基-7-甲基-3-4-[(3-甲基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，其作为预防或治疗精神分裂症等疾病的药物，其在粉末X射线衍射中具有特征峰，间隔为13.59加或减0.2和6.76加或减0.2埃。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08563575B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种化合物，具有PDE抑制作用，并且可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由式（I）表示：其中符号在说明书中定义。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130172328A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种化合物，具有PDE抑制作用，可用作预防或治疗精神分裂症等药物，其化学式为（I）：
• CRYSTAL OF FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Katsuhiko

  公开号：US20140113932A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to a crystal of 1-ethyl-7-methyl-3-4-[(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]phenyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one useful as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia and the like, which shows an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks at interplaner spacings (d) of 13.59 plus or minus 0.2 and 6.76 plus or minus 0.2 Angstroms in powder X-ray diffraction.

  本发明涉及一种晶体，其化学式为1-乙基-7-甲基-3-4-[(3-甲基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。该晶体在粉末X射线衍射中显示出特征峰，其间隔距离（d）为13.59加减0.2和6.76加减0.2埃。