2-(butylthio)-4-(4-chlorophenyl)oxazole | 1268685-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(butylthio)-4-(4-chlorophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Butylsulfanyl-4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1268685-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 267.779
• InChiKey: MNTVAYDJCBQILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(butylthio)-5-iodooxazole 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 二乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(butylthio)-4-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668

文献信息

• Synthesis of 2,4- and 2,5-Disubstituted Oxazoles via Metal- Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Carla M. Counceller、Chad C. Eichman、Nicolas Proust、James P. Stambuli

  DOI：10.1002/adsc.201000668

  日期：2011.1.10

  The rapid synthesis of 2,4‐ and 2,5‐disubstituted oxazoles via metal‐catalyzed cross‐coupling reactions is reported. The 4‐ or 5‐position of the corresponding 4‐ or 5‐halogenated 2‐butylthiooxazoles was successfully functionalized via Suzuki–Miyaura, Sonogashira and Stille cross‐coupling reactions. The 2‐position of the 2‐butylthiooxazoles obtained was further coupled to various organozinc reagents

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。