[(Z)-1-bromooct-1-enyl]-dicyclohexylborane | 87393-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(Z)-1-bromooct-1-enyl]-dicyclohexylborane
• CAS: 87393-83-7
• 化学式: C₂₀H₃₆BBr
• 分子量: 367.221
• InChiKey: ITEPMITVNAINDI-JZJYNLBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-bromooct-1-enyl]-dicyclohexylborane 、 甲基碘化镁 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARASE, AKIRA;HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 209-213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 bis(cyclohexanyl)borane 生成 [(Z)-1-bromooct-1-enyl]-dicyclohexylborane
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;BLUE, CLARENCE D.;NELSON, DONNA J.;BHAT, NARAYAN G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6064-6067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Internal Alkenyldialkylborane by the Reaction of 1-Halo-1-alkenyldialkylborane with Grignard Reagent
  作者：Akira Arase、Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.57.209

  日期：1984.1

  To synthesize internal alkenyldialkylboranes, coupling reactions were carried out by using 1-halo-l-alkenyldialkylboranes and Grignard reagents. Hydrogen peroxide oxidation and protonolysis with acetic acid of the reaction product revealed that internal (E)-alkenyldialkylborane was formed in 60–90% yield.

  为了合成内部烯基二烷基硼烷，通过使用 1-卤代-l-烯基二烷基硼烷和格氏试剂进行偶联反应。过氧化氢氧化和反应产物的乙酸质子分解表明，内部 (E)-烯基二烷基硼烷以 60-90% 的产率形成。