摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl-acetic acid [3-allyl-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazide | 132719-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl-acetic acid [3-allyl-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazide
英文别名
——
Pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl-acetic acid [3-allyl-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazide化学式
CAS
132719-78-9
化学式
C24H20N6OS
mdl
——
分子量
440.528
InChiKey
AOVCHHQXXJOLMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline-1-acetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 Pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-yl-acetic acid [3-allyl-4-phenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]喹啉的一些噻唑-、1,3,4-噻二唑-和4H-1,2,4-三唑衍生物的合成
    摘要:
    制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉,即:1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d;1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-(取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基)甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Some Thiazole-, 1,3,4-Thiadiazole-, and 4H-1,2,4-Triazole Derivatives of Pyrazolo[3,4-b]quinoline
    作者:A. M. Farghaly、N. S. Habib、M. A. Khalil、O. A. El-Sayed
    DOI:10.1002/ardp.19913240107
    日期:——
    Three novel series of pyrazolo[3,4‐b]quinolines were prepared, namely: 1‐(3‐substituted‐4‐phenylthiazolin‐2‐ylidene)hydrazinocarbonylmethyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]quinolines 3a‐d; 1‐(5‐substituted amino‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)methyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]quinolines 4b‐d, and 1‐(4‐substituted‐4H‐5‐thioxo‐1,2,4‐triazole‐3‐yl)methyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]quinolines 5a‐d. These compounds were prepared by cyclization
    制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉,即:1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d;1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-(取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基)甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。
查看更多