2-fluoro-4-hexoxyphenylboronic acid | 121219-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-4-hexoxyphenylboronic acid
• 英文别名: 4-Hexyloxy-2-fluorophenylboronic acid；(2-fluoro-4-hexoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 121219-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₈BFO₃
• 分子量: 240.083
• InChiKey: VKZGCFDBNSCQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-hexoxyphenylboronic acid 、 4'-Bromo-2-fluoro-4-pentylbiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以16%的产率得到2,2''-difluoro-4-hexoxy-4''-pentylterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Gray, G. W.; Hird, M.; Toyne, K. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 204, p. 43 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-Bromo-2-fluoro-4-hexoxybenzene 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-fluoro-4-hexoxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated oligophenyls and their use in liquid crystal materials

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氟代寡苯，其中a为0或1，末端取代基R1、R2和R3各自独立地为含有最多15个C原子的烷基或烯基残基，选修地被CN或至少一个卤素原子取代，其中这些残基的一个或多个非相邻的CH2基团可以被替换为—O—、—S—、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—O—CO—O—或—C.tbd.C—，其中R1和R2中的一个也可以表示为公式（II）的一组，以下任意一对侧基取代物都是氟：（A，B），（C，D），（D，E），（C，E），（B，C），（D，J），（D，K），（A，C），（C，J），（C'，D'），（D'，E），（D'，A），（C'，E），（C'，A），（D'，J'），（D'，K'），（C'，J'），（B，G），（A，G），所有其他侧基都是氢或氟，并且作为液晶组分的使用。

  公开号：

  US05273680A1