7-nitroindole-3-sulfonyl chloride | 132745-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-nitroindole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-nitro-1H-indole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 132745-01-8
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₄S
• 分子量: 260.658
• InChiKey: DEKIYPSHYAPNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitroindole-3-sulfonyl chloride 在 镍 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-sulfonamido-7-aminoindole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives. 136. 4-, 5-, 6-, and 7-Nitro-3-indolesulfonic chlorides and sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472181
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 在 氯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到7-nitroindole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives. 136. 4-, 5-, 6-, and 7-Nitro-3-indolesulfonic chlorides and sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472181

文献信息

• 3-arylsulfonyl-7-piperzinyl-indoles-benzofurans and -benzothiophenes with 5-ht6 receptor affinity for treating cns disorders
  申请人：——

  公开号：US20040242589A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having affinity for the 5-HT 6 receptor preparation, to compositions containing them and their use in the treatment of various disorders, including CNS disoders. 1

  本发明涉及一种具有亲和力的新化合物(I)的配方，该配方与5-HT6受体制备物有关，并且涉及包含它们的组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用，包括中枢神经系统疾病。
• Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
  申请人：Hollingsworth I. Rawle

  公开号：US20070265451A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A process for preparing N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, C-(substituted methyl)-oxazolidinones, and N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, preferably chiral, from optically active C-(protected oxymethyl)-oxazolidinones is described. The process can be used to produce combinatorial libraries of the above substituted oxazolidinones in a two or three step reaction comprising a plurality of reagents differing in numbers of carbons or particular substituted oxazolidinones. A number of substituted oxazolidinones produced using the above process have been discovered to have antimicrobial activity.

  本文介绍了一种从光学活性的C-（保护的氧甲基）-噁唑烷酮制备N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮、C-（取代甲基）-噁唑烷酮和N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮的方法，其中优选手性化合物。该方法可用于在包含多种碳数或特定取代噁唑烷酮的多种试剂的两步或三步反应中产生上述取代噁唑烷酮的组合库。使用上述方法生产的许多取代噁唑烷酮已被发现具有抗微生物活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Hollingsworth Rawle I.

  公开号：US20080146458A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Substituted oxazolidinone of the formula: wherein R 2 is alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl moieties, are described. The compounds are antibacterial.

  描述了以下化学式的氧杂环丙酮类替代物：其中R2是选择自甲基，乙基和异丙基基团的烷基。这些化合物具有抗菌作用。
• ADEL, XAMED MOXAMED MANDUR;BUYANOV, V. N.;ZHIGACHEV, V. E.;KURKOVSKAYA, L+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1341-1345
  作者：ADEL, XAMED MOXAMED MANDUR、BUYANOV, V. N.、ZHIGACHEV, V. E.、KURKOVSKAYA, L+

  DOI：——

  日期：——
• EP1414442A1
  申请人：——

  公开号：EP1414442A1

  公开（公告）日：2004-05-06