N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-diaza-21-crown-7 | 475591-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-diaza-21-crown-7
• 英文别名: Ditert-butyl 1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-10,19-dicarboxylate
• CAS: 475591-61-8
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₉
• 分子量: 506.637
• InChiKey: YBEQQKMSOBKVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-diaza-21-crown-7 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(9-anthrylmethyl)-diaza-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Unsymmetric Functionalization of Diaza-21-Crown-7

  摘要：

  本文介绍了 N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) 的合成过程。用 1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷处理双叔丁氧羰基保护的 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 (2)，生成 N,N′-双叔丁氧羰基二氮杂-21-冠醚-7 (3)，收率中等。用三氟乙酸处理双叔丁氧羰基保护冠，可分离出所需的单-N-叔丁氧羰基-二氮杂-21-冠-7（4），但没有预期的二氮杂环-21-冠-7。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32599
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷 、 1,8-di-(tert-butoxycarbonylamino)-3,6-dioxaoctane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-diaza-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Unsymmetric Functionalization of Diaza-21-Crown-7

  摘要：

  本文介绍了 N-Boc-diaza-21-crown-7 (4) 的合成过程。用 1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷处理双叔丁氧羰基保护的 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 (2)，生成 N,N′-双叔丁氧羰基二氮杂-21-冠醚-7 (3)，收率中等。用三氟乙酸处理双叔丁氧羰基保护冠，可分离出所需的单-N-叔丁氧羰基-二氮杂-21-冠-7（4），但没有预期的二氮杂环-21-冠-7。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32599