(S)-3-Methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid | 135028-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-(benzylideneamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 135028-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: YXYGRLWIYYDOTA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid 在 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-Amino-2-isopropyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylation of acyclic amino acids with self-reproduction of the Center of Chirality. A new route to (S)-(+)-α-alkylated aspartic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96091-x
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 苯甲醛 生成 (S)-3-Methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylation of acyclic amino acids with self-reproduction of the Center of Chirality. A new route to (S)-(+)-α-alkylated aspartic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96091-x

文献信息

• N-amination using N-methoxycarbonyl-3-phenyloxaziridine. Direct access to chiral N_β-protected α-hydrazinoacids and carbazates
  作者：Joëlle Vidal、Jacques Drouin、André Collet

  DOI：10.1039/c39910000435

  日期：——

  Primary and secondary amines N–H, including α-aminoacids, can be converted under mild conditions to the corresponding carbazates N–NH–CO2Me, on reaction with N-methoxycarbonyl-3-phenyloxaziridine 1.

  初级和次级胺的 N–H，包括 α-氨基酸，可以在温和条件下与 N-甲氧基碳酰基-3-苯基呋喃啶 1 反应，转化为相应的脲体 N–NH–CO2Me。
• α-Alkylation of acyclic amino acids with self-reproduction of the Center of Chirality. A new route to (S)-(+)-α-alkylated aspartic acids.
  作者：Antoine Fadel、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96091-x

  日期：1987.1