3-hydroxymethyl-N-(2-methoxyethyl)-2-thiophenesulfonamide | 224313-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-N-(2-methoxyethyl)-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-N-(2-methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 224313-57-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 251.328
• InChiKey: NJUQWTUIIHSQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 3-hydroxymethyl-N-(2-methoxyethyl)-2-thiophenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 反应 72.0h， 以46%的产率得到2,3-dihydro-2-(2-methoxyethyl)-5H-thieno<2,3-e>-4,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-hydroxymethyl-N-(2-methoxyethyl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111

文献信息

• A convenient synthesis of the novel 5<i>H</i>-thieno[2,3-<i>e</i>]-4,1,2-oxathiazepine ring system<i>via</i>an alkoxycarbenium ion intermediate
  作者：Anura P. Dantanarayana、Brian Dupre、Jesse A. May、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1002/jhet.5570360111

  日期：1999.1

  onamides and 3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-2-thiophenesulfonamides have been shown to undergo cyclization when treated under anhydrous acidic conditions to provide the novel 2,3-dihydro-5H-thieno[2,3-e]-4,1,2-oxathiazepine ring system. Incorporation of a primary sulfonamide group into position seven of the molecule provided compounds which inhibit human carbonic anhydrase II.

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。