Thiazolyl-2-ylidenessigsaeure-1 | 34477-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Thiazolyl-2-ylidenessigsaeure-1
• 英文别名: (3-oxo-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-2-ylidene)-acetic acid methyl ester；(Z)-methyl 2-(3-oxo-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-2(3H)-ylidene)acetate；methyl 2-(3-oxo-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-ylidene)acetate
• CAS: 34477-46-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD02324892
• 分子量: 212.229
• InChiKey: BANPZFXLXJBWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Thiazolyl-2-ylidenessigsaeure-1
  参考文献：
  名称：

  来自咪唑啉-2-硫醇衍生物，不饱和或卤代酸和酯的2,3,5,6-四氢-和5,6-二氢-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑

  摘要：

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/j39710003602

文献信息

• Synthesis of new functionalized thiazolidin-4-ones by the condensation of thioureas with dialkyl acetylenedicarboxylates
  作者：Andrey A. Streltsov、Alexei N. Izmest’ev、Yurii A. Strelenko、Angelina N. Kravchenko、Galina A. Gazieva

  DOI：10.1016/j.mencom.2024.06.031

  日期：2024.7