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(R)-4-(1-((R,S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1030385-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(1-((R,S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
英文别名
(R)-4-(1-(2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane;(4R)-4-[1-(2-bromo-4-fluorophenoxy)prop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
(R)-4-(1-((R,S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1030385-04-6
化学式
C14H16BrFO3
mdl
——
分子量
331.182
InChiKey
PPGOQLWWTSIVJW-GLGOKHISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-(1-((R,S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane9-硼双环[3.3.1]壬烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-4-(1-((S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)-3-(borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 (R)-4-(1-((R)-2-bromo-4-fluorophenoxy)-3-(borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    WO2008/64827
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟苯酚三苯基膦(4R)-1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)allyl alcohol 、 、 在 甲基叔丁基醚正庚烷 、 silica 、 Heptane ethyl acetate triethylamine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以14.28 g of (R)-4-(1-(2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane were isolated as a mixture of diastereoisomers (80% yield)的产率得到(R)-4-(1-((R,S)-2-bromo-4-fluorophenoxy)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING NEBIVOLOL
    摘要:
    本发明涉及一种制备尼倍洛尔的方法,更具体地说,涉及一种从商业上可获得或易于获得的2,2-二甲基-1,3-二氧兰-4-甲醛和乙烯基格氏试剂出发制备d-尼倍洛尔及其对映体l-尼倍洛尔或其酸加成盐的方法。
    公开号:
    US20100056813A1
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文献信息

  • Process for preparing nebivolol
    申请人:Zach System S.p.A.
    公开号:US07999124B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The present invention relates to a process for preparing nebivolol and, more particularly, to a process for preparing d-nebivolol and its enantiomer l-nebivolol or acid addition salts thereof starting from commercially available or easily obtainable 2,2-dimethyl-1,3 dioxolane-4-carbaldehyde and a vinyl Grignard reagent.
    本发明涉及一种制备奈必洛的方法,更具体地涉及一种从商业上可获得或易于获得的2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醛乙烯基格氏试剂开始制备d-奈必洛及其对映体l-奈必洛或其酸加成盐的方法。
  • Nebivolol formate
    申请人:ZaCh System S.p.A.
    公开号:EP2228374A1
    公开(公告)日:2010-09-15
    The present invention relates to modified nebivolol formate useful in the preparation of highly pure nebivolol.
    本发明涉及用于制备高纯度奈必洛尔的改性甲酸奈必洛尔酯。
  • US7999124B2
    申请人:——
    公开号:US7999124B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • US8258323B2
    申请人:——
    公开号:US8258323B2
    公开(公告)日:2012-09-04
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING NEBIVOLOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉBIVOLOL
    申请人:ZACH SYSTEM SPA
    公开号:WO2008064827A2
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The present invention relates to a process for preparing nebivolol and, more particularly, to a process for preparing d-nebivolol and its enantiomer /-nebivolol or acid addition salts thereof starting from commercially available or easily obtainable 2,2-dimethyl-l,3 dioxolane-4- carbaldehyde and a vinyl Grignard reagent.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de nébivolol et plus particulièrement un procédé de préparation de d-nébivolol et de son énantiomère l-nébivolol ou de sels d'addition acide de ceux-ci à partir de 2,2-diméthyl-1,3 dioxolane-4-carbaldéhyde disponible dans le commerce ou facile à obtenir et d'un réactif de Grignard vinylique.
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