N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺 | 319460-94-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺
• 中文别名: N-[2-氟-5-[[3-[(1e)-2-(2-吡啶)乙烯]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酰胺
• 英文名称: AG-013958
• 英文别名: AG-13958；2,5-dimethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-fluoro-5-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-amide；compound 1；N-[2-Fluoro-5-[[3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]amino]phenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide；N-[2-fluoro-5-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]amino]phenyl]-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 319460-94-1
• 化学式: C₂₆H₂₂FN₇O
• 分子量: 467.505
• InChiKey: JXSVVZKPEDIRTN-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：5 mg/mL（10.70 mM；超声加热并加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封、干燥并避免光照。

制备方法与用途

生物活性

AG-13958（AG-013958）是VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，在临床开发中发现，经皮下给药（ST）可治疗与年龄相关性黄斑变性（AMD）相关的脉络膜新生血管生成。

靶点

Target	Value
VEGFR	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺 反应 240.0h， 生成 AG-013958 hydrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC AND AMORPHOUS FORMS OF 2,5-DIMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID {2-FLUORO-5-[3-((E)-2-PYRIDIN-2-YL-VINYL)-1H-INDASOL-6-YLAMINO]-PHENYL}-AMIDE
  [FR] FORMES POLYMORPHES ET AMORPHES DE 2,5-DIMETHYLE-2H-PYRAZOLE-3- ACIDE CARBOXYLIQUE {2-FLUORO-5-[3-((E)-2-PYRIDINE-2-YLE-VINYLE)-1H-INDAZOLE-6-YLAMINO]-PHENYLE}-AMIDE

  摘要：

  本发明提供了2,5-二甲基-2H-吡唑-3-羧酸{2-氟-5-[3-((E)-2-吡啶基-2-乙烯基)-1H-吲哚-6-基]氨基苯基}-酰胺的几种多晶形式和非晶形式，含有这些多晶形式或非晶形式的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗由蛋白激酶介导的疾病状态，例如癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2005090331A1
• 作为产物：
  描述：

  AG-013958 hydrate 生成 N-[2-氟-5-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基]-1H-吲唑-6-基]氨基]苯基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC AND AMORPHOUS FORMS OF 2,5-DIMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID {2-FLUORO-5-[3-((E)-2-PYRIDIN-2-YL-VINYL)-1H-INDASOL-6-YLAMINO]-PHENYL}-AMIDE
  [FR] FORMES POLYMORPHES ET AMORPHES DE 2,5-DIMETHYLE-2H-PYRAZOLE-3- ACIDE CARBOXYLIQUE {2-FLUORO-5-[3-((E)-2-PYRIDINE-2-YLE-VINYLE)-1H-INDAZOLE-6-YLAMINO]-PHENYLE}-AMIDE

  摘要：

  本发明提供了2,5-二甲基-2H-吡唑-3-羧酸{2-氟-5-[3-((E)-2-吡啶基-2-乙烯基)-1H-吲哚-6-基]氨基苯基}-酰胺的几种多晶形式和非晶形式，含有这些多晶形式或非晶形式的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗由蛋白激酶介导的疾病状态，例如癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2005090331A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：——

  公开号：US20040220248A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文介绍了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Polymorphic and amorphous forms of 2,5-dimethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-fluoro-5-[3-((E)-2 pyridin-2-YL-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-amide
  申请人：Ye Qiang

  公开号：US20050267158A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides several polymorphic forms and an amorphous form of 2,5-Dimethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 2-fluoro-5-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylamino]-phenyl}-amide, pharmaceutical compositions containing such polymorphic or amorphous forms, and methods of using such pharmaceutical compositions to treat disease states mediated by protein kinases, such as cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation.

  本发明提供了2,5-二甲基-2H-吡唑-3-羧酸2-氟-5-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲唑-6-基氨基]-苯基}-酰胺的几种多晶型和一种无定形形式、含有这种多晶型或无定形形式的药物组合物、以及使用此类药物组合物治疗由蛋白激酶介导的疾病状态的方法，例如癌症和其他与不希望的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态。
• WO2006/48761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1614683B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• POLYMORPHIC AND AMORPHOUS FORMS OF 2,5-DIMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-{2-FLUORO-5-¬3-((E)-2-PYRIDIN-2-YLVINYL)-1H-INDAZOL-6-YLAMINO|-PHENYL}-AMIDE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1745035A1

  公开（公告）日：2007-01-24