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5-(benzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1239775-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-methyl-5-phenylmethoxypyrazole-3-carboxylic acid
5-(benzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1239775-52-0
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
RHEYLUIBRHNLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Design and synthesis of novel xanthine derivatives as potent and selective A 2B adenosine receptor antagonists for the treatment of chronic inflammatory airway diseases
    作者:Sujay Basu、Dinesh A. Barawkar、Vidya Ramdas、Meena Patel、Yogesh Waman、Anil Panmand、Santosh Kumar、Sachin Thorat、Minakshi Naykodi、Arnab Goswami、B. Srinivasa Reddy、Vandna Prasad、Sandhya Chaturvedi、Azfar Quraishi、Suraj Menon、Shalini Paliwal、Abhay Kulkarni、Vikas Karande、Indraneel Ghosh、Syed Mustafa、Siddhartha De、Vaibhav Jain、Ena Ray Banerjee、Sreekanth R. Rouduri、Venkata P. Palle、Anita Chugh、Kasim A. Mookhtiar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.04.014
    日期:2017.7
    Adenosine induces bronchial hyperresponsiveness and inflammation in asthmatics through activation of A2B adenosine receptor (A2BAdoR). Selective antagonists have been shown to attenuate airway reactivity and improve inflammatory conditions in pre-clinical studies. Hence, the identification of novel, potent and selective A2BAdoR antagonist may be beneficial for the potential treatment of asthma and
    腺苷通过激活A2B腺苷受体(A2BAdoR)诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明,选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此,鉴定出新颖的,有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在治疗是有益的。为此,我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基,发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力(Ki),但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力(Ki)显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代,以提高A2BAdoR的效力,选择性和溶解性。通常,与对位取代的类似物相比,具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺(如
  • Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes
    申请人:Kasai Shizuo
    公开号:US08853215B2
    公开(公告)日:2014-10-07
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.
    本发明涉及一种化合物,其表示为式中每个符号如本说明书中所定义,该化合物具有优异的RBP4降低作用,并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。
  • US8853215B2
    申请人:——
    公开号:US8853215B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYL-N'-PHÉNYLPIPÉRAZINE UTILES (NOTAMMENT) POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010119992A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.
  • DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Kasai Shizuo
    公开号:US20120071489A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下所示,其中每个符号如本说明书中所定义,该化合物具有优越的降低RBP4作用,并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
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