5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid | 521985-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-6-phenylpyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
• CAS: 521985-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: CQKZKVLCWIJDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid 、 2-piperazinyl-5-carbomethoxypyrazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 5-{4-[(5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)carbonyl]piperazin-1-yl}pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1452525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 三氟乙酸酐 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 crude product 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the objective product (227 mg)的产率得到5-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and drugs

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式[1]表示的酰胺衍生物：其中n代表0或1；X代表CR4或N；Y代表CR6或N；Z代表CR7或N；R1和R2可以相同或不同，并且每个代表氢，可选择取代的烷基，酰基，可选择取代的芳基或可选择取代的芳香族杂环基；R4，R5，R6和R7可以相同或不同，并且每个代表氢，卤素，羟基，氨基，烷基，卤代烷基，烷氧基，单烷基氨基，双烷基氨基，芳基烷基，氰基或硝基；R3代表可选择取代的烷基氨基，可选择取代的芳基氨基或可选择取代的环状氨基，或其药学上可接受的盐，并且其中包括以其为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作TGF-β抑制剂。

  公开号：

  US20050014942A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VANQUA BIO INC

  公开号：WO2022232383A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以调节葡萄糖鞘脂酶(GCase)的活性，该酶的活性与神经系统疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）有关。此外，本文还提供了包含这些化合物的药物组合物和工具箱，并提供了使用本文所述的化合物和/或组合物治疗受试者的GCase相关疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）的方法，通过给受试者施用这些化合物和/或组合物。
• AMIDE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1452525A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  The present invention provides an amide derivative represented by the following formula [1]: wherein n represents 0 or 1; X represents CR4 or N; Y represents CR6 or N; Z represents CR7 or N; R1 and R2 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; R4, R5, R6 and R7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, arylalkyl, cyano, or nitro; and R3 represents optionally substituted alkylamino, optionally substituted arylamino, or optionally substituted cyclic amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a TGF-β inhibitor.

  本发明提供了由下式[1]表示的酰胺衍生物： 其中n代表0或1；X代表CR4或N；Y代表CR6或N；Z代表CR7或N；R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的烷基、酰基、任选取代的芳基或任选取代的芳杂环基团；R4、R5、R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基烷基、氰基或硝基；以及 R3 代表任选取代的烷基氨基、任选取代的芳基氨基或任选取代的环氨基，或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物可用作 TGF-β 抑制剂。
• WO2023/64345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1452525
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amide derivatives and drugs
  申请人：Maruyama Yasufumi

  公开号：US20050014942A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides an amide derivative represented by the following formula [1]: wherein n represents 0 or 1; X represents CR 4 or N; Y represents CR 6 or N; Z represents CR 7 or N; R 1 and R 2 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, arylalkyl, cyano, or nitro; and R 3 represents optionally substituted alkylamino, optionally substituted arylamino, or optionally substituted cyclic amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a TGF-β inhibitor.

  本发明提供了一种由以下式[1]表示的酰胺衍生物：其中n代表0或1；X代表CR4或N；Y代表CR6或N；Z代表CR7或N；R1和R2可以相同或不同，并且每个代表氢，可选择取代的烷基，酰基，可选择取代的芳基或可选择取代的芳香族杂环基；R4，R5，R6和R7可以相同或不同，并且每个代表氢，卤素，羟基，氨基，烷基，卤代烷基，烷氧基，单烷基氨基，双烷基氨基，芳基烷基，氰基或硝基；R3代表可选择取代的烷基氨基，可选择取代的芳基氨基或可选择取代的环状氨基，或其药学上可接受的盐，并且其中包括以其为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作TGF-β抑制剂。