(S)-3-Octyl-cyclopentanone | 102776-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Octyl-cyclopentanone
• 英文别名: (3S)-3-octylcyclopentan-1-one
• CAS: 102776-42-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: IUBVFYLEOYGGRG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-((1R,2R,4R)-1-tert-Butoxymethyl-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-2,2-dichloro-4-octyl-cyclobutanone 在 palladium on activated charcoal chromium(II) perchlorate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-Octyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮与手性烯醇醚的环加成反应中的不对称诱导。光学活性环戊烯酮衍生物的通用方法。

  摘要：

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80878-9

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• Asymmetric catalytic intramolecular hydroacylation of 4-substituted pent-4-enals to β-substituted cyclopentanones
  作者：Richard W. Barnhart、David A. McMorran、B. Bosnich

  DOI：10.1039/a700076f

  日期：——

  The catalyst, [Rh(S,S-Me-duphos)(acetone) 2 ] + , rapidly and efficiently converts 4-substituted pent-4-enals bearing primary and secondary substituents to the corresponding cyclopentanones and for a variety of substituents the ee was found to range from 93 to 96% at 25 °C.

  催化剂[Rh(S,S-Me-duphos)(丙酮) 2 ] + 能快速、高效地将带有一级和二级取代基的 4-取代戊-4-烯烃转化为相应的环戊酮。
• GREENE, A. E.;CARBONNIER, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5525-5528
  作者：GREENE, A. E.、CARBONNIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREPARING TREPROSTINIL AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Yonsung Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3450421B1

  公开（公告）日：2020-11-18
• Asymmetric induction in the cycloaddition reaction of dichloroketene with chiral enol ethers. A versatile approach to optically active cyclopentenone derivatives.
  作者：Andrew E. Greene、Florence Charbonnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80878-9

  日期：1985.1

  Significant asymmetric induction has been observed in the cycloaddition reaction of dichloroketene with chiral enol ethers. The resultant diastereomeric cyclobutanones have been converted to synthetically useful α-chlorocyclopentenones in optically active form.

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。