2-azido-5-bromothiazole | 65934-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-azido-5-bromothiazole
• 英文别名: 2-Azido-5-bromo-1,3-thiazole
• CAS: 65934-45-4
• 化学式: C₃HBrN₄S
• 分子量: 205.038
• InChiKey: IMHDVIQUBXUZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1,3-噻唑 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-azido-5-bromothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺的铁催化溴化芳基叠氮化物：合成溴化芳基叠氮化物的有效方法

  摘要：

  开发了一种高效，温和的方案，用于在1,2-二氯乙烷中的FeCl 3催化下用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化芳基叠氮化物。事实证明，这是获得溴化芳基叠氮化物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.024

文献信息

• Iron-catalyzed bromination of aryl azides by N-bromosuccinimide: Efficient method for the synthesis of brominated aryl azides
  作者：Hui Jin、Zhen Dong Huang、Chun Xiang Kuang、Xiao Kun Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.024

  日期：2011.3

  An efficient and mild protocol for bromination of aryl azides with N-bromosuccinimide (NBS) under FeCl3 catalysis in 1,2-dichloroethane was developed. It is proved to be an efficient method for obtaining brominated aryl azides.

  开发了一种高效，温和的方案，用于在1,2-二氯乙烷中的FeCl 3催化下用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化芳基叠氮化物。事实证明，这是获得溴化芳基叠氮化物的有效方法。