3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester | 335256-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[3-(3-Methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 335256-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: BSPODPDIDGXFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 、 {2-amino-4-chloro-5-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-phenyl}-carbamic acid tert.-butyl ester 以Obtained as an amorphous yellow substance (207 mg)的产率得到(4-chloro-5-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-2-{3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物，其化学式中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及向需要治疗急性和/或慢性神经系统疾病的患者施用有效量的这些化合物用于制备制药组合物及治疗或预防这些疾病的方法。

  公开号：

  US06544985B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-benzoate 、 3-乙炔苯甲酸乙酯 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙醛肟 、 Lithium Tert-butyl Acetate 以 氯仿 、 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 以Obtained as a yellow solid (2.54 g)的产率得到3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Dihydro-benzo [B] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548495B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂烷-2-酮衍生物，其化学式中的R1、R2、R3和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、其制备方法以及通过给予公式I化合物或其药学上可接受的盐的有效量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 4. In vivo active potent and selective non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists
  作者：Thomas J. Woltering、Jürgen Wichmann、Erwin Goetschi、Frédéric Knoflach、Theresa M. Ballard、Jörg Huwyler、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.125

  日期：2010.12

  This study completes a series of papers devoted to the characterization of the non-competitive mGluR2/3 antagonist properties of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives with particular emphasis on derivatizations compatible with brain penetration and in vivo activity. Especially the compounds bearing a para-pyridine consistently showed in vivo activity in rat behavioral models after oral administration, for example, blockade of the mGluR2/3 agonist LY354740-induced hypoactivity and improvement of a working memory deficit induced either by LY354740 or scopolamine in the delayed match to position task (DMTP). Moreover, combination studies with a cholinesterase inhibitor show apparent synergistic effects on working memory impairment induced by scopolamine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• DIHYDRO-BENZO(b)(1,4)DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS I
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1379522A1

  公开（公告）日：2004-01-14