3-[3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester | 579474-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-(6-methylpyridin-3-yl)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 579474-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: VNHPYPILBWQVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-4-(三氟甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯 、 3-[3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 以Obtained as an amorphous off-white substance (331 mg, 84%)的产率得到(5-methyl-2-{3-[3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1中的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物，其中R1，R2，X和Y如规范中所定义，R3是一个含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或一种如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。本发明还涉及包含这些化合物的药物、它们的制备过程以及它们用于制备用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20030166639A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-benzoic acid methyl ester 、 3-羧基苯硼酸 、 2-甲基-3-溴吡啶 、 氯化亚砜 、 3-[3-(2-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙腈 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种制药组合物，包括一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和一种代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）以及一种药学上可接受的辅料。本发明还涉及一种治疗和/或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的治疗有效剂量，以及包括所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。特别地，mGluR2拮抗剂涉及式I的化合物，其中，R1、R2、R3、X和Y如上所述。AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的组合物对于治疗和/或预防慢性神经系统疾病非常有用。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。

  公开号：

  US07235547B2

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014002A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
• DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474416A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1651234A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6949542B2
  申请人：——

  公开号：US6949542B2

  公开（公告）日：2005-09-27