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9-hydroxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
9-hydroxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid | 138712-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
英文别名
9-Hydroxy-9-methylbicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid
CAS
138712-08-0
化学式
C
11
H
18
O
3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
HAEIDHUUWBWIMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
9-hydroxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
在
氢氧化钾
、
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 生成 cis-1-acetylbicyclo<3.3.0>octane
参考文献:
名称:
1-氯-9-羟基双环[3.3.1]壬烷的立体定向重排合成取代的顺式-双环[3.3.0]辛烷-1-羰基衍生物
摘要:
取代的顺式-1-甲酰基(或乙酰基)双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢(或乙酰氧基)双环[3.3.1],以高收率立体确定的。壬烷。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86512-1
作为产物:
描述:
1-carboethoxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonan-9-ol 在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到9-hydroxy-9-methylbicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
1-氯-9-羟基双环[3.3.1]壬烷的立体定向重排合成取代的顺式-双环[3.3.0]辛烷-1-羰基衍生物
摘要:
取代的顺式-1-甲酰基(或乙酰基)双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢(或乙酰氧基)双环[3.3.1],以高收率立体确定的。壬烷。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86512-1
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文献信息
Synthesis of substituted cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carbonyl derivatives by stereospecific rearrangement of 1-chloro- 9-hydroxybicyclo [3.3.1] nonanes
作者:
Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Paolo Bovicelli、Maurizio Botta
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86512-1
日期:
1991.11
Substituted cis-1-formyl (or acetyl) bicyclo[3.3.0]octanes are
stereospecifically
obtained in high yield by a base-catalyzed
rearrangement
of readily accessible substituted 1-chloro-9-hydrony (or acetoxy) bicyclo[3.3.1]
nonanes
.
取代的顺式-1-甲酰基(或乙酰基)双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢(或乙酰氧基)双环[3.3.1],以高收率立体确定的。壬烷。
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