4-((3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)propanamido)methyl)benzoic acid | 1350618-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)propanamido)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)propanoyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1350618-57-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量: 505.571
• InChiKey: DXEUGCRVMBVYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)propanamido)methyl)benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(hydroxycarbamoyl)benzylamino)-3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((3-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)propanamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。

  公开号：

  US20110288133A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP2388247B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8242282B2
  申请人：——

  公开号：US8242282B2

  公开（公告）日：2012-08-14