4-[4-(2,5-dimethoxypyrimidinyl)] | 1350919-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(2,5-dimethoxypyrimidinyl)]
• 英文别名: Ethyl [(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)amino]carbonothioylcarbamate；Ethyl [(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)amino]carbono-thioylcarbamate；ethyl N-[(2,5-dimethoxypyrimidin-4-yl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 1350919-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 286.312
• InChiKey: ALISJGCKQGQBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,5-dimethoxypyrimidinyl)] 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以91.2%的产率得到5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5,8-二取代[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的环 保合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑5,8‑二取代[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶的环保合成方法，其包括氯甲酸酯与硫氰酸盐进行硫氰化反应，得到式III化合物硫氰甲酸酯；硫氰甲酸酯与式IV化合物进行缩合反应，得到式V化合物；式V化合物在羟胺盐和醇钠的作用下发生闭环反应，得到式I化合物。本发明使用常规原料，生产成本低，适宜工业化生产；其反应路线短，反应条件温和，反应过程易控；本方法在合成过程中不会产生各种高污染废水，有利于环境保护。

  公开号：

  CN103739606B
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 2,5-二甲氧基-4-胺基嘧啶 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.5h， 以to afford the title compound as a yellow solid (4.81 g, 89%)的产率得到4-[4-(2,5-dimethoxypyrimidinyl)]
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines

  摘要：

  5-取代-8-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是从2-取代-4-氨基-5-甲氧基嘧啶中制造的，该过程避免了肼和氰卤素。

  公开号：

  US08143395B2

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED-8-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-2-AMINES
  申请人：Bott Craig

  公开号：US20110295003A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  5-Substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines are manufactured from 2-substituted-4-amino-5-methoxypyrimidines in a process that avoids hydrazine and cyanogen halide.

  5-取代-8-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是从2-取代-4-氨基-5-甲氧基嘧啶中制造的，该过程避免使用联氮和氰卤素。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-5,8-DIMETHOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE FROM 4-AMINO-2,5-DIMETHOXYPYRIMIDINE
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20140081024A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  5-Substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines are manufactured from 4-amino-2,5-dialkoxypyrimidines in an improved process in which the generation of gaseous by-products is controlled by the continuous addition of hydroxylamine as a free base.

  5-取代-8-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是从4-氨基-2,5-二烷氧基嘧啶中制造的，改进的工艺中，通过持续添加游离态羟胺来控制气态副产物的生成。
• Process for the preparation of 5-substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08143395B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  5-Substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines are manufactured from 2-substituted-4-amino-5-methoxypyrimidines in a process that avoids hydrazine and cyanogen halide.

  5-取代-8-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是从2-取代-4-氨基-5-甲氧基嘧啶中制造的，该过程避免了肼和氰卤素。
• Process for the preparation of a 2-amino-5,8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine by reaction of a 5-halo-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine with an alkali metal alkoxide in an alcoholic solvent
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2851367A1

  公开（公告）日：2015-03-25

  5-Substituted-8-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines are manufactured from 2-substituted-4-amino-5-methoxypyrimidines in a process that avoids hydrazine and cyanogen halide.

  5-取代的-8-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是由 2-取代的-4-氨基-5-甲氧基嘧啶通过避免使用肼和卤化氰的工艺制造而成。
• US8143395B2
  申请人：——

  公开号：US8143395B2

  公开（公告）日：2012-03-27