1-aminopropan-2-one para-toluenesulfonate | 16414-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-aminopropan-2-one para-toluenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid ; aminoacetone salt；Toluol-4-sulfonsaeure; Aminoaceton-Salz；4-Methylbenzenesulfonate;2-oxopropylazanium
• CAS: 16414-63-4
• 化学式: C₃H₇NO*C₇H₈O₃S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: PMUHDRFUEWKRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 1-(diphenylphosphorylamino)propan-2-one 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以87%的产率得到1-aminopropan-2-one para-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Zidani, A.; Carrie, R.; Vaultier, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 71 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Optimized Version of Gabriel-Type Nucleophilic Amination
  作者：Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1080/00397910008086868

  日期：2000.7

  N-Alkylation of primary alkyl bromides with diethyl N-sodio-N-(t-butoxycarbonyl)phosphoramidate 1 carried out in boiling acetonitrile in the presence of 10mol% of tetrabutylammonium bromide as catalyst leads to the corresponding N-alkyl derivatives 2a-1. Deprotection of 2 by refluxing with p-toluenesulfonic acid in ethanol affords ammonium tosylates 3a-1 in reasonable yields.
• Zidani, A.; Carrie, R.; Vaultier, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 71 - 75
  作者：Zidani, A.、Carrie, R.、Vaultier, M.

  DOI：——

  日期：——