6-chloro-5-cyclohexylmethyl-indan-1-carboxylic acid | 70780-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-chloro-5-cyclohexylmethyl-indan-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-5-(cyclohexylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 70780-18-6
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₂
• 分子量: 292.806
• InChiKey: QSYUGVYSTBTKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-cyclohexylmethyl-indan-1-carboxylic acid 、 (1-乙基环己基)乙酸酯 在 palladium charcoal 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-cyclohexylmethyl-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。

  公开号：

  US04407823A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-cyclohexylcarbonyl-indan-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 正己烷 、 水 、 三乙二醇 为溶剂， 生成 6-chloro-5-cyclohexylmethyl-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。

  公开号：

  US04407823A1

文献信息

• Neue Indan-1-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0007319B1

  公开（公告）日：1981-09-16
• US4407823A
  申请人：——

  公开号：US4407823A

  公开（公告）日：1983-10-04
• Novel phenylacetic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04407823A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Phenylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein n is an integer of 2 to 5; ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro or amino; R.sub.2 and R.sub.3 each independently is hydrogen or lower alkyl; or together form an ethylene group; X.sub.1 represents two hydrogen atoms or an oxo group; and Y.sub.1 is cyano, hydroxyamidocarbonyl, carbamoyl, 5-tetrazolyl or carboxyl; and for derivatives wherein Y is carboxyl, salts thereof with physiologically compatible bases, esters thereof from physiologically acceptable alcohols and amides thereof from physiologically acceptable amines have valuable pharmacological activity, e.g., as antiinflammatory agents.

  苯乙酸衍生物的化学式如下：其中n为2至5的整数；R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基或氨基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或较低的烷基；或者一起形成一个乙烯基；X.sub.1代表两个氢原子或一个氧代基团；Y.sub.1为氰基、羟基酰胺基甲酰、氨基甲酰、5-四唑基或羧基；对于Y为羧基的衍生物，其与生理兼容碱盐、与生理上可接受的醇酯和与生理上可接受的胺酰衍生物具有有价值的药理活性，例如作为抗炎药物。