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1-bromo-1-nitro-2-methylcyclohexane | 106334-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-1-nitro-2-methylcyclohexane
英文别名
1-bromo-2-methyl-1-nitro-cyclohexane;1-Brom-2-methyl-1-nitro-cyclohexan;1-Bromo-2-methyl-1-nitrocyclohexane
1-bromo-1-nitro-2-methylcyclohexane化学式
CAS
106334-40-1
化学式
C7H12BrNO2
mdl
——
分子量
222.082
InChiKey
COCDDKJODJJRKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-1-nitro-2-methylcyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以54%的产率得到1-甲基-2-硝基环己烷
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical connective olefination by kornblum nitro-synthesis : applications in phytuberin chemistry
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87381-6
  • 作为产物:
    描述:
    (NZ)-N-(2-甲基环己亚基)羟胺 以37%的产率得到1-bromo-1-nitro-2-methylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical connective olefination by kornblum nitro-synthesis : applications in phytuberin chemistry
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87381-6
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文献信息

  • Direct and Efficient Preparation of<i>gem</i>-Chloronitro Compounds or Nitro Compounds from<i>gem</i>-Bromonitro Compounds
    作者:A. Amrollah-Madjdabadi、R. Beugelmans、A. Lechevallier
    DOI:10.1055/s-1986-31791
    日期:——
    Sodiumethanethiolate in methanol is an efficient reducing agent for gem-bromonitro compounds; treatment of the resultant nitronates with a protic acid or with N-chlorosucccinimide gives high yields of the corresponding nitro or gem-chloronitro compounds, respectively.
    甲醇中的乙硫醇钠是偕溴硝基化合物的一种高效还原剂;将生成的硝酸酯用质子酸或N-氯丁二酰亚胺处理,分别可以高产率得到相应的硝基化合物或偕氯硝基化合物。
  • Preparation of Nitro Compounds from Oximes. II. The Improved Synthesis of Nitrocycloalkanes<sup>1</sup>
    作者:Don C. Iffland、G. X. Criner
    DOI:10.1021/ja01112a049
    日期:1953.8
  • AMROLLAH-MADJDABADI A.; BEUGELMANS R.; LECHEVALLIER A., SYNTHESIS,(1986) N 10, 826-828
    作者:AMROLLAH-MADJDABADI A.、 BEUGELMANS R.、 LECHEVALLIER A.
    DOI:——
    日期:——
  • Unsymmetrical connective olefination by kornblum nitro-synthesis : applications in phytuberin chemistry
    作者:Leslie Crombie、Brian S. Roughley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87381-6
    日期:1986.1
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