trans-2-(6-methoxy-1,4-dimethylcarbazol-2-yl)-1-dinitroethylene | 156055-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-2-(6-methoxy-1,4-dimethylcarbazol-2-yl)-1-dinitroethylene
• 英文别名: 6-methoxy-1,4-dimethyl-2-[(E)-2-nitroethenyl]-9H-carbazole
• CAS: 156055-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: CXJLABVWANOKJX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(6-methoxy-1,4-dimethylcarbazol-2-yl)-1-dinitroethylene 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 50.0~240.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 45.08h， 生成 甲氧基-9-椭圆玫瑰树碱乳酸盐
  参考文献：
  名称：

  9-羟基-5-甲基-（和5,6-二甲基）-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-N-[（二烷基氨基）烷基]羧酰胺的合成和评价抗肿瘤的橄榄素衍生物。

  摘要：

  从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1-甲基咔唑开始，通过三步法获得9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-羧酸乙酯。该化合物及其6-甲基衍生物与（二烷基氨基）烷基胺反应，得到各种9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-（N-取代的羧酰胺），其三溴化硼脱甲基了。相应的9-羟基-1-（N-取代的氨基甲酰基）-奥维卡因。相同的途径但从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1,4-二甲基咔唑开始，导致乙基9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶[4,3-b]咔唑-1-通常不与胺反应的羧酸盐。它提供了在120摄氏度下回收的起始原料或在180摄氏度的钢制容器中意外脱碳乙基化所产生的9-甲氧基玫瑰树碱。对新获得的1-氨基甲酰基脂氨酸衍生物的生物学测试表明，在施用P388白血病和结肠38模型时，9-羟基化化合物对培养的L1210和结肠38细胞（IC50范围5-10 nM）

  DOI：

  10.1021/jm00041a024
• 作为产物：
  描述：

  β.-D-核-六吡喃糖,1,6-脱水-4-O-(环辛基甲基)-3-脱氧-2-O-甲基- 、 硝基甲烷 在 乙酸铵 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到trans-2-(6-methoxy-1,4-dimethylcarbazol-2-yl)-1-dinitroethylene
  参考文献：
  名称：

  9-羟基-5-甲基-（和5,6-二甲基）-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-N-[（二烷基氨基）烷基]羧酰胺的合成和评价抗肿瘤的橄榄素衍生物。

  摘要：

  从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1-甲基咔唑开始，通过三步法获得9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-羧酸乙酯。该化合物及其6-甲基衍生物与（二烷基氨基）烷基胺反应，得到各种9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-（N-取代的羧酰胺），其三溴化硼脱甲基了。相应的9-羟基-1-（N-取代的氨基甲酰基）-奥维卡因。相同的途径但从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1,4-二甲基咔唑开始，导致乙基9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶[4,3-b]咔唑-1-通常不与胺反应的羧酸盐。它提供了在120摄氏度下回收的起始原料或在180摄氏度的钢制容器中意外脱碳乙基化所产生的9-甲氧基玫瑰树碱。对新获得的1-氨基甲酰基脂氨酸衍生物的生物学测试表明，在施用P388白血病和结肠38模型时，9-羟基化化合物对培养的L1210和结肠38细胞（IC50范围5-10 nM）

  DOI：

  10.1021/jm00041a024

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 9-Hydroxy-5-methyl- (and 5,6-dimethyl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole-1-N-[(dialkylamino)alkyl]carboxamides, a New Promising Series of Antitumor Olivacine Derivatives
  作者：Richard Jaszfold-Howorko、Corinne Landras、Alain Pierre、Ghanem Atassi、Nicolas Guilbaud、Laurence Kraus-Berthier、Stephane Leonce、Yves Rolland、Jean-Francois Prost、Emile Bisagni

  DOI：10.1021/jm00041a024

  日期：1994.7

  obtained 1-carbamoylolivacine derivatives showed that 9-hydroxylated compounds displayed high cytotoxicity for cultured L1210 and colon 38 cells (IC50 range 5-10 nM) and good antitumor activity in vivo in the P388 leukemia and colon 38 models when administered by the iv route. The most active compound in these series is 9-hydroxy-5,6-dimethyl-1-[N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamoyl]-6H- pyrido[4,3-b]carbazole

  从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1-甲基咔唑开始，通过三步法获得9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-羧酸乙酯。该化合物及其6-甲基衍生物与（二烷基氨基）烷基胺反应，得到各种9-甲氧基-5-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-1-（N-取代的羧酰胺），其三溴化硼脱甲基了。相应的9-羟基-1-（N-取代的氨基甲酰基）-奥维卡因。相同的途径但从2-（2-氨基乙基）-6-甲氧基-1,4-二甲基咔唑开始，导致乙基9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶[4,3-b]咔唑-1-通常不与胺反应的羧酸盐。它提供了在120摄氏度下回收的起始原料或在180摄氏度的钢制容器中意外脱碳乙基化所产生的9-甲氧基玫瑰树碱。对新获得的1-氨基甲酰基脂氨酸衍生物的生物学测试表明，在施用P388白血病和结肠38模型时，9-羟基化化合物对培养的L1210和结肠38细胞（IC50范围5-10 nM）