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3-methylcyclohept-3-enol | 918403-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylcyclohept-3-enol
英文别名
3-Methylcyclohept-3-en-1-ol;3-methylcyclohept-3-en-1-ol
3-methylcyclohept-3-enol化学式
CAS
918403-21-1
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
AEVYDJMGNPWURN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-methyl-2-cyclohexen-1-oldiethylzinc 作用下, 以 1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-methylcyclohept-3-enol
    参考文献:
    名称:
    热水促进的环丙基羰基重排有助于构建均丙醇†
    摘要:
    在回流9:1(v / v)H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下,尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇,其难以通过其他方式合成。
    DOI:
    10.1039/c5ob00305a
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文献信息

  • Observations on the reductive ring opening reactions of alkylidenecyclopropyl ketones promoted by lithium in liquid ammonia
    作者:William B. Motherwell、Sheena Zuberi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.09.124
    日期:2006.12
    The regio- and stereochemical outcome of the reductive ring opening reactions of alkylidenecyclopropyl ketones is a function of substrate structure.
    亚烷基环丙基酮的还原性开环反应的区域和立体化学结果是底物结构的函数。
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