9-O-ethyloxyallyloxy-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide | 1152164-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-O-ethyloxyallyloxy-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide
• 英文别名: [(1S,6R,8S,9R,10S)-9-benzoyloxy-3,3-dioxo-8-(2-prop-2-enoxyethoxy)-4,7-dioxa-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.2.2]decan-10-yl] benzoate；[(1S,6R,8S,9R,10S)-9-benzoyloxy-3,3-dioxo-8-(2-prop-2-enoxyethoxy)-4,7-dioxa-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.2.2]decan-10-yl] benzoate
• CAS: 1152164-85-6
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₁₀S
• 分子量: 533.556
• InChiKey: USGSJEQMGMVYFP-GYLCGTKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-O-ethyloxyallyloxy-7,8-di-O-benzoyl-4,10-dioxa-3-thia-2-aza-bicyclo[4.2.2]decane-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化和基质控制的糖基叠氮基团 高度立体选择性地合成氨基糖苷†

  摘要：

  传达了氨基磺酸酯在C3，C4或C6处接近α-或β-氨基糖苷类的糖基支架上的灵活安装方式。应用了多种糖基受体（O，S和N），从而增强了该方法作为立体选择性合成多官能化α-或β-氨基糖的操作简单方案的实用性。

  DOI：

  10.1039/b823099b

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of aminoglycosides via rhodium-catalyzed and substrate-controlled aziridination of glycals
  作者：Rujee Lorpitthaya、K. B. Sophy、Jer-Lai Kuo、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/b823099b

  日期：——

  C3, C4, or C6 approaching α- or β-aminoglycosides is communicated. A variety of glycal acceptors (O, S, and N) were applied, enhancing the utility of this method as an operationally simple protocol for the stereoselective synthesis of polyfunctionalized α- or β- aminosaccharides.

  传达了氨基磺酸酯在C3，C4或C6处接近α-或β-氨基糖苷类的糖基支架上的灵活安装方式。应用了多种糖基受体（O，S和N），从而增强了该方法作为立体选择性合成多官能化α-或β-氨基糖的操作简单方案的实用性。