1-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: LDMLFIWGAGIHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-1-ol 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 C−H 氧化制备的新型亚胺离子等价物用于功能化丙炔胺衍生物的立体控制合成

  摘要：

  使用新型氧噻嗪烷 N,O-缩醛起始材料，可以获得立体化学复杂的多官能化胺衍生物。这些杂环是通过分子内氨基磺酸酯 CH 插入与 Rh(2+)-羧酸盐催化剂和 PhI(OAc)(2) 作为末端氧化剂制备的。此类化合物充当独特的亚胺离子等价物，在 BF(3).OEt(2) 存在的情况下，亲核炔基锌试剂可顺利添加到亚胺离子等价物中。偶联产物以高产率 (63-92%) 分离，并具有良好的非对映诱导水平 (6 --> 20:1)。炔烃取代的氧杂噻嗪作为通用的构建单元，可以通过氨基磺酸酯核的亲核开环反应进一步操作。1,7的高效施工，

  DOI：

  10.1021/ja028916o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 、 正丁基锂 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MULZER, J.;ANGERMANN, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2843-2846

  摘要：

  DOI：