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tetra-tert-butylethylene | 75245-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-tert-butylethylene
英文别名
3,4-ditert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene
tetra-tert-butylethylene化学式
CAS
75245-23-7
化学式
C18H36
mdl
——
分子量
252.484
InChiKey
WXTSAYDLWHISDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone 在 四氧化钌 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 234.0h, 生成 tetra-tert-butylethylene
    参考文献:
    名称:
    制备非常立体应变的烯烃中的“栓接”碳环中间体:四丁基乙烯的衍生物
    摘要:
    描述了极受空间阻碍的烯烃(12)和-(13)的制备,并概述了将这些化合物转化为四-丁基乙烯(1)的其他衍生物的尝试。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82982-8
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文献信息

  • KREBS, A.;BORN, W.;KALETTA, B.;NICKEL, W. -U.;RUEGER, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4821-4824
    作者:KREBS, A.、BORN, W.、KALETTA, B.、NICKEL, W. -U.、RUEGER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • “Tied-back” carbocyclic intermediates in the preparation of very sterically strained olefins: Derivatives of tetra--butylethylene
    作者:Edward R. Cullen、Frank S. Guziec、Mitchell I. Hollander、Christopher J. Murphy
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82982-8
    日期:1981.1
    The preparations of the extremely sterically hindered olefins (12) and-(13) are described, and attempts to convert these compounds to other derivatives of tetra--butylethylene (1) are outlined.
    描述了极受空间阻碍的烯烃(12)和-(13)的制备,并概述了将这些化合物转化为四-丁基乙烯(1)的其他衍生物的尝试。
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