1-[(2E,9E)-(4R,5R,6S,8S)-6,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5,9-trimethyl-undeca-2,9-dienyloxymethyl]-4-methoxy-benzene | 329188-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2E,9E)-(4R,5R,6S,8S)-6,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5,9-trimethyl-undeca-2,9-dienyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,4S,6S,7R,8R,9E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-methoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7,9-trimethylundeca-2,9-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 329188-99-0
• 化学式: C₃₉H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 725.167
• InChiKey: LVUJZAKFDSLMTA-BQWUVBQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2E,9E)-(4R,5R,6S,8S)-6,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5,9-trimethyl-undeca-2,9-dienyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Rhizoxin D

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<231::aid-anie231>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙醛 在 咪唑 、 盐酸 、 samarium(II) iodide 、 四氯化钛 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(2E,9E)-(4R,5R,6S,8S)-6,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5,9-trimethyl-undeca-2,9-dienyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Rhizoxin D

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<231::aid-anie231>3.0.co;2-w