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(S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{(1R,2S)-3-[(3-fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylmethyl)-amino]-1,2-dihydroxy-propyl}-oxazolidin-2-one
(S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{(1R,2S)-3-[(3-fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylmethyl)-amino]-1,2-dihydroxy-propyl}-oxazolidin-2-one | 1072791-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{(1R,2S)-3-[(3-fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylmethyl)-amino]-1,2-dihydroxy-propyl}-oxazolidin-2-one
英文别名
(5S)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-5-[(1R,2S)-3-[(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)methylamino]-1,2-dihydroxypropyl]-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
1072791-62-8
化学式
C
25
H
26
FN
3
O
7
mdl
——
分子量
499.496
InChiKey
BKZZCXMFWQSBQV-NKKJXINNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
36
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
123
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
3-氟-6-甲氧基喹啉-4-甲醛
生成
(S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{(1R,2S)-3-[(3-fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylmethyl)-amino]-1,2-dihydroxy-propyl}-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
摘要:
本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基;Y1和Y2各自代表CH,一个或两个U、V、W和X代表N,其余各自代表CH,或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为卤素,并且在W的情况下,也可以代表CRb,或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH,或者U、V、W、X和Y1各自代表CH,而Y2代表N,或者,如果R1为氢,则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC,其余各自代表CH,其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基,Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基;A-B-D代表4至6个原子的链,这4至6个原子选自碳、氧和氮,并且可以被取代;E是以下组之一:其中Z为CH或N,Q为O或S,或者E为苯基,该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次;以及这类化合物的盐。
公开号:
US20100137290A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8114867B2
申请人:
——
公开号:
US8114867B2
公开(公告)日:
2012-02-14
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