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(R)-N-benzyl-N-methylpropane-1,2-diamine | 1035211-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-benzyl-N-methylpropane-1,2-diamine
英文别名
(R)-N1-benzyl-N1-methylpropane-1,2-diamine;(2R)-N1-benzyl-N1-methyl-1,2-propanediamine;[(2R)-2-aminopropyl](benzyl)methylamine;(2R)-1-N-benzyl-1-N-methylpropane-1,2-diamine
(R)-N-benzyl-N-methylpropane-1,2-diamine化学式
CAS
1035211-86-9
化学式
C11H18N2
mdl
MFCD24641488
分子量
178.277
InChiKey
AVTMHOATGUADSI-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (R)-2-amino-N-benzyl-N-methylpropanamide 1035217-17-4 C11H16N2O 192.261
    —— tert-butyl (R)-(1-(benzyl(methyl)amino)propan-2-yl)carbamate 1441875-52-0 C16H26N2O2 278.395

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-乳酸甲酯(R)-N-benzyl-N-methylpropane-1,2-diamine三氟甲磺酸酐2,6-二甲基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 以84%的产率得到methyl 2-(((R)-1-(benzyl(methyl)amino)propan-2-yl)-amino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化:(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)
    摘要:
    在这里,我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始,针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征,并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性,该系列显示出增强的效力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00070
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl (1-(benzyl(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 dimethyl sulfide borane三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 115.0h, 生成 (R)-N-benzyl-N-methylpropane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化:(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)
    摘要:
    在这里,我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始,针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征,并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性,该系列显示出增强的效力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00070
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文献信息

  • [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER
    公开号:WO2017124087A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present disclosure provides compounds of Formula (I'), Formula (II), and Formula (III). The compounds described herein may useful in treating and/or preventing protozoan infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing trypanosomal infections (e.g., Trypanosoma cruzi (T. cruzi) or Trypanosoma brucei infections) and/or plasmodial infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing diseases in a subject in need thereof (e.g., Chagas disease, malaria, and/or sleeping sickness), and may be useful in treating and/or preventing infectious diseases in a subject in need thereof. Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.
    本公开提供了式(I')、式(II)和式(III)的化合物。本文描述的化合物可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的原虫感染,治疗和/或预防锥虫感染(例如克氏锥虫(T. cruzi)或布鲁氏锥虫感染)和/或需要治疗的宿主中的疟原虫感染,治疗和/或预防需要治疗的宿主中的疾病(例如恙虫病、疟疾和/或睡眠病),并且可能有助于治疗和/或预防需要治疗的宿主中的传染病。本公开还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013080120A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中所有变量均如规范中定义,其药物组合物,药物组合物及其作为药物的用途,特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
  • N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Inoue Yoshikazu
    公开号:US20100069388A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    A compound having the following formula (I): wherein —R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or aryl-fused cyclo(lower)alkyl, R 2 is hydrogen or halogen, Z is CH or N, X is formula (II) R 3 is lower alkyl which may be substituted with —OH or optionally substituted aryl, or lower alkanoyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, Y is optionally substituted lower alkylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.
    具有以下化学式(I)的化合物:其中-R1是氢,可选择性地取代较低的烷基,环状(较低)烷基,环状(较高)烷基,可选择性取代的芳基,可选择性取代的杂环基,或芳基融合的环状(较低)烷基;R2是氢或卤素;Z是CH或N;X是公式(II)R3是可被取代为—OH或可选择性取代的芳基的较低烷基,或较低酰基;R4是氢或较低烷基;Y是可选择性取代的较低烷基烯基,或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
  • NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Hebach Christina
    公开号:US20140329825A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物,其化学式为(I),以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义,包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途,特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
  • WO2008/75757
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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