N-benzoyl-N-(7-(2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamide | 915227-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-benzoyl-N-(7-(2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-N-[7-(2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 915227-50-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 384.394
• InChiKey: CRZGUQOYADGZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-(7-(2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamide 在 甲醇 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[2-(9-deaza-adenin-9-yl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylthiomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(2-(trityloxy)ethyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 吡啶 、 甲醇 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 N-benzoyl-N-(7-(2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of nucleoside phosphorylases and nucleosidases
  申请人：Evans Gary Brian

  公开号：US20090233948A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNP), purine phosphoribosyltransferases (PPRT), 5′-methylthioadenosine phosphorylases (MTAP), 5′-methylthioadenosine nucleosidases (MTAN) and/or nucleoside hydrolases (NH). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）、嘌呤磷酸核糖转移酶（PPRT）、5'-甲基硫腺苷磷酸酶（MTAP）、5'-甲基硫腺苷核苷酸酶（MTAN）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导疾病在内的疾病和感染，并含有这些化合物的制药组合物。
• WO2006/123953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——