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5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1092970-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-(2-methylpropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1092970-80-3
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
TXFRHTJBLIJRCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(amino-phenyl-methylene)-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester对甲苯磺酸一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles
    摘要:
    布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物,可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活,从而实现化学选择性的串联C2-酰基化,生成α-酰基-β-氨基酯,这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。
    DOI:
    10.1039/b813369g
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