5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1092970-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(2-methylpropyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1092970-80-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: TXFRHTJBLIJRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(amino-phenyl-methylene)-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-isobutyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles

  摘要：

  布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物，可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活，从而实现化学选择性的串联C2-酰基化，生成α-酰基-β-氨基酯，这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。

  DOI：

  10.1039/b813369g

文献信息

• The first chemoselective tandem acylation of the Blaise reaction intermediate: a novel method for the synthesis of α-acyl-β-enamino esters, key intermediate for pyrazoles
  作者：Yu Sung Chun、Ki Kon Lee、Young Ok Ko、Hyunik Shin、Sang-gi Lee

  DOI：10.1039/b813369g

  日期：——

  The Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of β-enamino ester, could be activated in situ by addition of a stoichiometric or catalytic amount of n-BuLi to allow chemoselective tandem C2-acylation providing α-acyl-β-enamino esters, which are valuable intermediates for the syntheses of tri- and tetrasubstituted pyrazoles.

  布雷兹反应中间体是一种β-氨基酯的溴化锌复合物，可以通过添加计量或催化量的正丁基锂(n-BuLi)在原位激活，从而实现化学选择性的串联C2-酰基化，生成α-酰基-β-氨基酯，这些是合成三取代和四取代吡唑的重要中间体。