thioglycolate | 513-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioglycolate
• 英文别名: thioglycollate；2-mercaptoacetate；Mercaptoacetate；2-sulfanylacetate
• CAS: 513-66-6
• 化学式: C₂H₃O₂S
• 分子量: 91.1106
• InChiKey: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 thioglycolate 、 鹅去氧胆酸 、 盐酸 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 24.0h， 以to yield 160 mg of 3α, 7β-dihydroxy-5β-cholanoic acid (yield by thin layer chromatography=70-80%)的产率得到熊去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  Method for obtaining 7.beta. hydroxy steroids

  摘要：

  制备带有7-beta-OH取代基的类固醇的方法包括将具有以下B环结构的类固醇， ##STR1## 其中X为OH；Y为H，当X和Y一起取时为氧代 (O.dbd.)，暴露于属于梭菌属的微生物的作用下。

  公开号：

  US04303754A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 L-精氨酸 、 L-赖氨酸 在 thioglycolate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 polyacrylamide 、 谷胱甘肽 、 Brilliant Acid Blue G 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以To obtain internal sequences, MS59的产率得到水杨酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIFUNGAL PROTEINS, DNA CODING THEREFORE, AND HOSTS INCORPORATING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种可从植物来源中获得的孤立蛋白，该蛋白具有抗真菌活性，特别是抗疫霉活性和/或抗金线虫活性，并且根据SDS PAGE电泳的判断，其分子量约为55-65 kDa。本发明还提供了一种孤立的DNA序列，包括一个开放阅读框架，能够编码本发明中的蛋白质，最好具有能够编码SEQ ID NO. 16、SEQ ID NO. 57、SEQ ID NO. 70、SEQ ID NO. 72或SEQ ID NO. 74或其突变体的开放阅读框架，并且具有在严格条件下与之杂交的DNA。本发明还包括植物，其中包含嵌合DNA，能够编码本发明中的蛋白质，并且该蛋白质被表达。同时，还展示了该蛋白质的碳水化合物和最好的己糖氧化活性。本发明还提供了使用蛋白质或能够产生蛋白质的宿主细胞来对抗真菌，特别是疫霉和金线虫物种的方法。

  公开号：

  US20020168735A1

文献信息

• Method of searching for arteriosclerosis inhibitors and shrinkers
  申请人：——

  公开号：US20030139616A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  It is intended to find an efficient method of searching for drugs affecting the cholesteryl ester cycle and establish a system of efficiently searching for defoaming agents or regression agents artherosclerotic lesion and a system of searching for therapeutic agents remedies for atherosclerosis with a mechanism different from publicly known ones. A method of evaluating effects of a test substance on intracellular cholesteryl ester metabolic regulation which comprises selectively extracting free cholesterol with an aqueous alcohol from cells having been incubated in the presence of the test substance and cells having been incubated in the absence of the test substance, and then comparing the cholesteryl ester content in the cells having been incubated in the presence of the test substance with the cholesteryl ester content in the cells having been incubated in the absence of the test substance; in particular, a method of screening a compound having an activity of regulating the intracellular cholesteryl ester metabolism; and defoaming promoters, antiatherogenic agents or agents for regression of atherosclerotic lesion containing as the active ingredient compounds screened by the above method.

  本文旨在寻找一种有效的方法，以搜索影响胆固醇酯循环的药物，并建立一种有效搜索消泡剂或退行性动脉粥样硬化病变的系统，以及一种搜索机制与公开已知机制不同的动脉粥样硬化疗法的系统。一种评估试验物质对胆固醇酯代谢调节的影响的方法，包括从已在试验物质存在和不存在的情况下孵育的细胞中，用水性酒精选择性提取游离胆固醇，然后将存在试验物质的细胞中的胆固醇酯含量与不存在试验物质的细胞中的胆固醇酯含量进行比较；特别是筛选具有调节细胞内胆固醇酯代谢活性的化合物的方法；以及包含通过上述方法筛选出的化合物作为活性成分的消泡促进剂、抗动脉粥样硬化剂或动脉粥样硬化病变退行剂的药物。
• Antifungal Agent Containing Pyridine Derivative
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090062348A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R 2 and R 3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用，同时在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明公开了一种由式(I)表示的化合物：（其中X表示氧原子、硫原子或-NH-，R1表示氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3独立地表示氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3均为氢原子的情况下除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• Antifungal agent containing pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07829585B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R2 and R3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用并且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明揭示了一种由公式(I)表示的化合物：（其中，X代表氧原子、硫原子或-NH-，R1代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3分别独立地代表氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3都为氢原子的情况除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Pochet Sylvie

  公开号：US20130331351A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Rj, R2, R3, R4, Xi, X2, X3 and Z are as defined in claim 1 . The compounds are useful in the prevention and/or treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中Rj，R2，R3，R4，Xi，X2，X3和Z如权利要求1所定义。该化合物对于预防和/或治疗细菌感染有用。
• Antibacterial compounds
  申请人：Pochet Sylvie

  公开号：US08927520B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Rj, R2, R3, R4, Xi, X2, X3 and Z are as defined in claim 1. The compounds are useful in the prevention and/or treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Rj、R2、R3、R4、Xi、X2、X3和Z如权利要求1所定义。该化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。