1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate | 1398752-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-Benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate；1-O-benzyl 2-O,3-O-ditert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1398752-20-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 406.479
• InChiKey: YAKLJBSQPFTUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-3-[(4-pyrimidinylamino)carbonyl]-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 氯甲酸苄酯 、 di-tert-butyl pyrazolidine-1,5-dicarboxylate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以to provide the desired product 1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate (14.15 g, 74% yield) as a white solid的产率得到1-benzyl 2,3-di-tert-butyl pyrazolidine-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。